宜昌市新生儿疾病筛查从传统2项增至28项

　　本网讯（记者刘晶晶、通讯员马涛）“全面两孩”放开后，新生儿的健康备受家长们关注。2月1日，记者从市妇幼保健院获悉，该院已建成遗传代谢性疾病筛查实验室，今后我市新生儿筛查项目从传统的2项增加到了28项，将更有利于遗传代谢性疾病的早发现早治疗。

　　据市妇幼保健院副院长张春华介绍，新生儿遗传代谢病危害极大，且具有隐蔽性，新生儿期不一定有异常表现，往往容易错过较佳治疗时机，因此及时筛查诊断显得尤为重要。传统的新生儿筛查项目是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症2项，很多遗传代谢病都无法查出。为满足全市儿童健康需求，医院检验科配备了先进的检测设备，完成了技术人员的全面培训，通过一年多的筹建，成立了遗传代谢性疾病筛查实验室，新增了氨基酸代谢异常、有机酸代谢异常、脂肪酸氧化缺陷三大类共26项检查，均可在新生儿出生三天后一次性检测。

　　据介绍，目前全省能进行28项遗传代谢性疾病筛查的仅省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心和宜昌市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心两家。新增的26个筛查项目为自愿筛查项目，家长们可自由选择。