健康资讯 黄石黄荆头村二组，一排别致的小洋房后面就是村民柯亚军的家——一间年久失修的老式小平房。进入房间后，柯亚军迅速关上门并拉上了窗帘，还未坐定，35岁的柯亚军就开始哭泣，3岁半的儿子小阳（化名）睁大眼睛迷茫地望着爸爸，20岁的侄子小柯（化名）默不做声地倚靠在床边看电视。
柯亚军拉起裤腿，一片片鱼鳞状的皮肤暴露在空气中，十分干燥，并且全部发黑。而这个怪异的病，并非只柯亚军一人才患有，他的父亲只是背部有“鱼鳞”，两个哥哥病情却比较严重，三个侄儿和儿子也未能逃脱怪病的“魔爪”。
小学时，老师就指着柯亚军告诉其他同学，“你们不要学他，几年不洗澡，真脏。”这句话深深刺痛了柯亚军。随着年龄的增大，更可怕的事来了，皮肤越来越黑，一天不洗澡，皮肤就出现片片鱼鳞，进而结痂片片剥落，“连自己都觉得自己很恶心，很脏！”
这些冷眼让柯亚军异常痛苦，一直到现在，柯亚军从来都没有放弃过治病，多年来的积蓄全部用来治病，可没有任何效果。
10年前，他还找姐姐借了2000多元到武汉买蝎子，回去用油炸着吃，“吃蝎子的滋味很难受，我以为能以毒攻毒，可还是没有效果。”看着身上的结痂，柯亚军还曾无数次用刀去刮，希望可以刮掉，即便流血也不放弃。
“我觉得我这种人根本不该结婚。”柯亚军泣不成声，可为了完成母亲的遗愿，他还是结婚了。婚后，他告诉了老婆自己的病情，“她一次都没看过我的身子，我也不敢让她看。”
老婆自结婚起就和柯亚军争吵不断，虽然柯亚军对她很好，但她仍离开了幼小的孩子外出打工。“如果只是我自己，我真的可以去死。但如果我的儿子和他的后代都是这样，我该怎么办？我的压力太大了，我真的受不了。”柯亚军无法抑制自己的情绪，放声痛哭。
“鱼鳞病”是个世界难题，昨日，武汉市皮肤病防治研究所副所长刘道忠教授介绍，“鱼鳞病”是一种显性遗传病，和基因有关。而且还分季节，夏季症状轻，秋冬季更严重。
刘道忠认为，柯亚军的病情至少是中度以上的。虽然目前还没有根治“鱼鳞病”的办法，还在研究，但至少可以通过服药、擦药缓解症状，特别是小孩子，效果更明显。
本报记者 胡梦
谈起家族患上的怪病，柯亚军失声痛哭。儿子小阳（化名）望着他，不明白爸爸为什么要哭。本报记者 孙辰 摄
