胚胎基因检测能检测出什么？试管胚胎遗传学检查是什么项目？

胚胎遗传学检查是检查什么？胚胎遗传学检查就是PGD技术，它是针对胚胎的一项检查，对移植前对胚胎的遗传物质进行分析，帕努单是否存在单基因疾病或者染色体异常的情况，它是一种产前筛查方法，通过胚胎遗传学检查能够帮助夫妻生育正常胎儿，同时也能够提高试管成功率。那么从现有的情况下来看，胚胎基因检测能检测出什么？试管胚胎遗传学检查是什么项目？，这也是我们希望能够了解的一件事儿。

胚胎基因检测能检测出什么

胚胎植入前遗传学检测，主要用于排查染色体异常和明确的家族单基因遗传病，通过筛查这方面问题，能够能够判断出胚胎是否适合移植，目前这项技术能够用来检查的胚胎问题非常多，比如常染色体显性遗传病等。

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传是指常染色体上的缺陷基因出现显性表达，导致常染色体显形遗传疾病发生，表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征等。

2、X连锁显性遗传病

一般X连锁显性遗传病在系谱上显示女性患者多于男性，且男性患者的女儿全部发病，孩子全部正常，如抗维生素D佝偻病，遗传性肾炎等。

3、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传，是指致病基因在X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，女性携带者与正常男性结婚，所生子女中，孩子有50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。

4、单基因遗传病

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，目前常见的地中海贫血、血友病和营养不良都属于是单基因疾病。

检查胚胎染色体有意义，特别是对于发生过胎停、习惯性流产的患者有重大意义，通过对于胚胎进行筛查，能够帮助查明胚胎异常的原因，同时排出携带异常基因的胚胎，提升成功怀孕的几率。

试管胚胎遗传学检查是什么项目

第三代试管婴儿，就是在胚胎植入子宫前，进行遗传学检测，通过检查能够选择染色体核型正常、不含该遗传病的胚胎移植入子宫，从而孕育出健康宝宝，胚胎遗传学检查在三代试管中的意义非常大。

胚胎遗传学检查是基因检测

胚胎遗传学检查需要在试管婴儿治疗的基础上进行，针对于已经明确病因的遗传学疾病的患者，对单基因疾病和染色体疾病进行遗传学筛查，检测胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前诊断方法。

胚胎遗传学检查

胚胎遗传学检查主要是针对有遗传家族史或是分娩史的孕妇，检测可能携带的遗传疾病风险，这种方法的主要目的是提高患者的临床妊娠率，减少胎儿异常的风险。

适合做胚胎遗传学检查的群体

植入前胚胎遗传学筛查技术选择的适应人群有习惯性流产、曾生育过不明原因的多发畸形儿、反复胚胎种植失败的女性。

胚胎植入前遗传学诊断是非常有必要的，通过对胚胎的监测，可预防出现遗传病患儿出生，是非常符合优生政策的，针对有问题的患者，建议都通过三代试管进行助孕，保证胚胎健康。