2017注会会计 目录
又有一大批证书被取消！要考证的人注意了
人社部日前发布《国家职业资格目录（2021年版）》。与2017年版相比，《目录》有哪些变化？赶紧来了解一下！
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压减比例将近一半
优化后的《目录》包含72项职业资格，其中，专业技术人员59项（准入类33项，水平评价类26项），技能人员13项。职业资格总量比2017年目录减少68项，压减比例达49%。
也就是说，新版目录大约压减了一半。这对于进一步提高职业资格设置管理科学化、规范化水平，推动降低就业创业门槛，优化就业创业环境，持续激发市场主体活力和社会创造力，推动高质量发展具有重要意义。
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2021年版《国家职业资格目录》已公布！
优化后的目录与2017年相比，职业资格减少了68项，削减49%……
【注册安全工程师】依然属于准入类证书！
近日，人力资源社会保障部发布了【人力资源社会保障部公布2021年版《国家职业资格目录》】， 此目录共计计72项职业资格。其中，专业技术人员职业资格59项，含准入类33项，水平评价类26项；技能人员职业资格13项。
#注安##安全工程师#
最新2020年版的中文核心期刊汇总！掉出核心目录的期刊有哪些？
2020版北大核心期刊目录共计1990种核心期刊，在2017版目录1983种的目录基础上新增121种期刊，同时有120本期刊掉出核心！
以下为最新版核心目录淘汰以及升级期刊汇总，人工整理，如有疏漏请见谅[握手]
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#教育微头条#
【#2021版国家职业资格目录#公布，快来看看】优化后的《目录》包含72项职业资格，其中，专业技术人员59项，技能人员13项。优化后的目录与2017年相比，职业资格减少了68项，削减49%↓↓收藏！#湖南团团在你身边#
【#第五轮国家医保药品目录调整工作正式启动#】财联社6月29日电，国家医疗保障局正式公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件。本次调整一是优化了申报范围，向罕见病患者、儿童等特殊人群适当倾斜。对罕见病用药的申报条件没有设置“2017年1月1日后批准上市”的时间限制，同时增加了纳入国家鼓励仿制药品目录、鼓励研发申报儿童药品清单的药品可以申报今年医保目录。二是完善了准入方式，非独家药品准入时同步确定支付标准。解决非独家药品由于个别企业价格较高导致该通用名药品无法纳入目录问题。三是改进了续约规则，更利于稳定预期。将非独家药品（无论协议是否到期），以及已经历过两个协议期（4年）但支付标准和支付范围均无变化的独家药品纳入常规目录管理；对今年调整医保支付范围但对基金影响预算不大（未超1倍）的药品也可以简易续约。上述做法有利于稳定企业和社会各方面预期。四是优化了工作流程，评审更加科学高效。
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新版职业教育专业目录（2022年修订）发布
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#天价药入医保 男孩或成首例注射者#【目前已有45种孤儿药纳入医保，新的孤儿药也在考虑之中】
纳入医保之后，针对脊髓性肌萎缩症的药物诺西那生钠注射液从70万/针变为3.3万/针，其使用方法是：
前三个剂量应每隔14天服用一次；第4次加药剂量应在第3次给药后30天服用。 此后应每4个月施用一次维持剂量。
费用出现了极大幅度的下降。
但对于孤儿药，基本医保恐怕无法完全保障。
一、孤儿药是全世界所有国家都在面临的公共卫生问题
这类针对罕见病的药物被称为孤儿药，罕见病发病率低，患者少，在正常的市场条件下很难靠销售回收高额的研发投入，因此孤儿药难买且价高。
这几乎是所有国家都在面临的问题，而我国由于人口基数大，哪怕患病率/发病率较低，但患病人数仍然巨大，且对新生儿生命安全造成巨大威胁。
在中国，罕见病被定义为患病率低于0.002‰或新生儿发病率低于0.1‰的疾病。按照此定义，以中国约14亿人口和目前国际公认的约6800种罕见病为计算基数，中国罕见病总患病人口约1904万
这些罕见病中约80%为遗传性疾病，罕见病患者中儿童约占一半，1岁以下婴儿死亡原因中，约35%是由罕见病引起的。
二、目前国内已经上市70多种，已有45种纳入了医保
到目前为止，基于《第一批罕见病目录》，中国已上市罕见病相关药物70余种，涉及60余种罕见病。
在这些药物中，每年治疗费用超过数十万，甚至百万的并不少见。
随着我国经济发展，医保支付能力增强，现在越来越多的孤儿药被纳入了医保：
2009年版医保目录包含22个罕见病用药，覆盖13个病种的罕见病；2017年版医保目录包含30个病种的罕见病用药，覆盖15个罕见病；2019年版医保目录包含39个罕见病用药，覆盖19个病种的罕见病；2020年版医保目录包含45个罕见病用药，覆盖22个病种的罕见病。
本轮将诺西那生钠注射液纳入医保，也是经济发展，医保支付能力增强之后，保障能力增强的表现。
三、除去医保，还需要额外的支付渠道
我国的基本医保更多的是需要保障全国人民的基本医疗支付，现在支付能力有限，这一处花了，另一处可能就没了，并不能保障所有的孤儿药得到医保支付。
现在我们也在尝试新的支付渠道，比如浙江建立的“罕见病用药保障机制”。其核心内容是建立浙江省罕见病用药保障基金，资金来源按每年每人 2 元标准。只要国内有药可用，同时药品经谈判纳入浙江基金保障范围，一个浙江籍罕见病患者用药每年最多自掏腰包的费用不超过10万元。
需要尝试新的机制来兜底孤儿药的支付。
四、国内自研也是保障措施之一
目前国内孤儿药的研发能力仍然较弱，不过好消息是不再是空白。
比如泽布替尼、APG-2575、科特拉尼、NIP292等都在FDA获得孤儿药资格认定。
现在也有更多的药企开始投入孤儿药的研发，期待未来能有更多药物上市，拯救更多的家庭。
美国FDA发布新的《食品添加剂物质》目录（EAFUS），一共包括32大类食品添加剂，约4000种，
『欧盟』食品添加剂的最近更新是在2017年2月2日，总计26大类1520种。
『我国』我国《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB2760-2014）把食品添加剂分为22类，其中允许使用的食品用天然香料有393种，允许使用的食品用合成香料有1477种，不限制用量的加工助剂 38种，限定使用条件的助剂酶制剂及其他添加剂共计417种，共计2325种。
日本食品添加剂是1504种
【5大类！大型挖泥船出口依然实施许可管理】明确了功率或挖深等具体参数！我国自2017年开始实施挖泥船许可管理！
2021年12月31日，商务部官网发布2021年第48号公告。商务部和海关总署对《两用物项和技术进出口许可证管理目录》进行了调整，并公布了调整后的《两用物项和技术进出口许可证管理目录》（简称目录）。
根据目录中的《两用物项和技术出口许可证管理目录》，我国对大型挖泥船仍然实行出口许可管理。主要包括：舱容大于或等于1500立方米、挖深大于或等于15米、具有艏吹功能及装置的耙吸式挖泥船；绞刀功率大于或等于500千瓦、挖深大于或等于15米、总装机功率大于或等于2000千瓦的绞吸式挖泥船；斗容大于或等于4立方米、挖深大于或等于15米等斗式挖泥船；舱容大于或等于500立方米、总装机功率大于或等于1000千瓦的吸沙船 ；舱容大于或等于1000立方米、具有艏吹功能及自卸装置的自航自卸式泥驳。
据了解，商务部和海关总署于2017年5月发布公告，为维护国家安全，经国务院批准，决定对下列挖泥船实施出口管制。从事上述挖泥船出口的经营者，须经商务部登记。未经登记，任何单位和个人不得出口上述挖泥船。经登记后的出口经营者在从事上述挖泥船出口时，应当向商务部提出申请。商务部应当自收到上述申请文件之日起进行审查，或者会同有关部门进行审查，并在45个工作日内做出许可或者不许可的决定。对国家安全有重大影响的所列挖泥船的出口，商务部应会同有关部门报国务院批准。报国务院批准的，不受本条规定时限的限制。
（详情参见：商务部 海关总署公告2021年第48号 《两用物项和技术进出口许可证管理目录》）
哈尔滨工程大学2023年硕士研究生招生目录。哈尔滨工程大学前身哈军工，1978年被国务院确定为全国重点大学；是首批具有博士、硕士学位授予权单位，首批“211工程”重点建设高校；2002年，获批建立研究生院；2011年，成为国家“985工程”优势学科创新平台项目建设高校；2017年，进入国家“双一流”建设行列；是国家“三海一核”（船舶工业、海军装备、海洋开发、核能应用）领域重要的人才培养和科学研究基地。
