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评论:让等着救命的患者不再为药价发愁

一盒瑞士产抗癌药2万多元,而一盒印度产仿制抗癌药只需200元。我们呼吁“以药养医”的模式能尽快革除,盼望着等待救命的患者不再为药价发愁。

  一盒瑞士产抗癌药2万多元,而一盒印度产仿制抗癌药只需200元。无锡人陆勇身患慢粒白血病,他网购了大量的印度抗癌药,帮助了上千名病友。由于该药没有获得国内药监部门审批,属于假药。近日,他被湖南检方以涉嫌销售假药罪等罪名提起公诉。

  这条新闻充满着法律与伦理的争议,300名获得帮助的病友联名为他求情,网络上更是同情声一片。从情感角度讲,陆勇是白血病患者的恩人,然而,他又是触犯法律涉嫌犯罪的人。情感的归情感,法律的归法律,否则法律尊严何在。但这也不是说,人的情感是可以忽略不计的。因为,任何法规条文都是为人服务的。

  法律应该处罚违法者,但是我们更应该透过这件事反思,为什么许多人患上癌症就面临倾家荡产,为什么想活命就得承受一盒2万元的药品而别无选择。世界卫生组织赞成并不富裕而又急需药品救命的,可以通过仿制去造福生命,也得到欧盟许可。印度就是通过仿制,生产出大量物美价廉的药品。中国90%的药品也是仿制,按理说药价应该很低廉。然而廉价药几乎成了稀缺品,仿制的结果是高价药满天飞,那些绝望中的患者又怎能不上演悲情自救?求生是本能,也是一个人的权利。不管是政府机构还是药企医院,都有责任承担减轻患者负担的责任,而不是一切向钱看。

  没错,我们有大病医保,但它并不包括白血病等许多重病,再者,在药价畸高的环境下,那点钱兜不住花钱的无底洞。药品审批和进口要多从价格上考虑那些普通民众,给他们更多选择;大病医保更应该较大范围普及所有人,给他们更多保障。我们呼吁“以药养医”的模式能尽快革除,盼望着等待救命的患者不再为药价发愁。

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