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北京商报讯（记者 齐琳 赵秀静）在被食药监总局查获部分药品出现霉变，存在故意编造虚假检验报告等行为，导致药品GMP证书被收回后，昨日上午，修正药业终于发声，仅强调已经成立检查小组，封存原料库并将销毁霉变药材，但对于霉变药材是否流入生产线、药品GMP证书被收回以及编造虚假检验报告等实质性问题并未做出回应。
这份公布在修正药业官网的《关于修正药业下属柳河县厂区整改情况的说明》（以下简称《说明》），强调该次检查后，修正药业成立柳河县厂区检查小组，按照公司对于原材料的管理规定，封存了柳河县厂区的原料库，销毁霉变药材，并对相关责任人予以撤职、辞退处理。但却并未提及编造虚假检验报告、霉变原料药是否已经进入生产线以及所涉及药品批次等问题。
中国医药企业管理协会会长于明德表示，药品GMP证书事关药品能否生产，对企业的生产经营影响重大。药品GMP证书被收回之后，一般会让企业有一个整改时间，这期间暂停药品生产。整改并检查合格后，药监部门会发回证书，否则将予以注销。“鉴于修正药业涉及问题情节严重，整合若不合格，或对于编造虚假检验报告等问题无合理说明，药品GMP证书被注销的可能性很大”，于明德表示。
日前有消息称，修正药业董事长修涞贵在出席活动时透露，公司正计划赴港上市，并拟收购欧美药企。
