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科技日报讯 (记者张晔 通讯员严天白 童达君)江苏恒瑞医药股份有限公司近日发布公告宣称，公司自主研制的1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。
阿帕替尼是全球个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化治疗失败后，疗效较好的单药。同时，阿帕替尼是胃癌靶向药物中较好一个口服制剂，将极大地提高患者治疗的依从性。今年6月，该药的临床研究被美国临床肿瘤学会(ASCO)选作大会报告，这是中国创新药研究次在全球顶级学术会议上作大会报告，次入选该年会优秀研究。
据统计，去年胃癌全球新发病例952000，中国占据47%，发病率在我国恶性肿瘤中排名第2，每年352300人死于胃癌，在我国恶性肿瘤死亡率中排名第3。由于早期症状不典型且胃镜常规检查未普及，60%—80%患者就诊时已到晚期，现有治疗手段获益有限，预后差，5年生存多不超过20%。近几十年来，虽然投入了大量的人力物力，但针对晚期胃癌标准化治疗失败后的新药研发一直没有取得突破性进展，导致该类人群得不到有效救治，给患者、社会和均造成极大负担。阿帕替尼是一个全新小分子靶向药物，通过抑制肿瘤血管生成，从而治疗肿瘤，能够显著延长晚期胃癌患者的生存期，同时大大减低患者费用。该药是“十一五”、“十二五”重大新药创制专项，恒瑞公司拥有4项发明专利，其中2项全球专利。
