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东楚网黄石新闻网（黄石日报 记者殷珂 通讯员张桃兴）重症地中海贫血病人要定期输血，一旦输血中断，后果不堪设想。大冶一名1岁零59天的地中海贫血患儿，由于父母再也拿不出钱，找不到献血者，将面临“断血”，生命堪忧。
“宝儿”突患罕见病
15日，记者来到灵乡镇，见到了这位名叫吴新宇的孩子。吴新宇小名“毛子”，有着一张圆脸，看起来跟正常孩子一样。“没病前，毛子白白胖胖的，长得跟‘宝’一样！”孩子的外婆找出几张相片给记者看。
去年9月初，一直活泼乖巧的毛子，突然经常哭闹，还伴有持续低烧，看遍附近医院也查不出病因。9月20日，经武汉儿童医院诊断，竟然是比较罕见的重型地中海贫血。
医生说，病儿每月需要输血，输血七八个月以后，要进行体内排铁治疗。到3至5岁时，进行骨髓移植，如果成功，孩子就得救了。
“每次4个小时的输血，看到毛子的哭叫，真想去死，孩子这样受罪实在受不了！”孩子母亲余冬枝擦着眼泪说。
祸事面前不言弃
2013年9月，灵乡姑娘余冬枝经人介绍，与茗山人吴荣华认识并相恋。婚前一个多月，吴荣华发生车祸，左腿几近残废，肇事车逃逸，家里欠了数万元债务。
当时，不少人劝余冬枝不要嫁给他。余冬枝说：“他都这样了，我怎么能丢下他，这个时候我更要照顾他。”就这样，余冬枝与瘫卧在床的吴荣华举行了婚礼。
婚后，他们在老家连房子都没有。余冬枝在灵乡企办上班，每月千余元工资。她姐姐给她在灵乡街上租了个顶层小房子，吴荣华则住到自己的姐姐家。两口子虽然不能常团聚，但儿子的活泼可爱，小家庭倒也温馨。
然而好景不长，天降横祸，儿子突生重病。“就算讨米要饭、做牛做马，只要有一口气，我都要救儿子！”余冬枝不停地说。
续血急需公众相助
自儿子生病以来，余冬枝基本处于失业状态，靠打零工、提灰桶、做清洁挣点小钱。
“老家还有两亩多地，可是流转不出去。”余冬枝说，平时的生活还是娘家照顾，吃的米、菜、油都是老母亲从自家拿来。为了节约治疗费用，每次输血都是亲人献血，余冬枝大姐一人就献了1000毫升的血。
下个月输血的日子又要到了，可是献血人和1000块钱的医药费还没着落。随着孩子的长大，输血量越来越大，费用也会越来越高。到排铁阶段，每月费用高达万元，骨髓移植费用更在60万元以上。兄弟姐妹都借过遍了，再也无处“开口”了。
“儿子的病真是等不得，我又不知去找谁，我真没有办法了。”这位绝望的母亲抱着孩子嚎啕大哭，强烈渴望好心人能伸出援手。
资料链接：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
