健康资讯 美国FDA现在授权了三种新冠处方药物：拜登服用的帕罗维德（Paxlovid）、特朗普服用的瑞德西韦（Remdesivir ）、以及莫努匹韦（molnupiravir）。美国CDC官网建议，如果症状轻微，可以自行在家服用非处方药，包括：对乙酰氨基酚和布洛芬药物，如泰诺、美林、安舒疼。
【琅河财经】目前可以降低新冠感染重症率、死亡率的药物，证据充足的主要是三个，分别是吉利得的瑞德西韦、默沙东的口服药Molnupiravir、辉瑞的口服药Paxlovid，对omicron也有效，其中辉瑞的口服药Paxlovid效果最好，都已被FDA批准上市。
这三种药靶向病毒的内部蛋白，不容易突变，至今仍然有效，而中和抗体目前几乎全部失效了，因为新冠病毒突变主要是表面S蛋白突变。
至于什么清瘟之类的，没有足够的临床证据，没有大型三期双盲对照临床试验证据，属于忽悠，利用监管漏洞赚黑心钱。
各种药物中和活性、抑制活性如下图：
新冠特效药概念股之王 君实生物
一、基本面
总市值1200亿，流通市值550亿，大盘股。一季度营收7亿，亏损4亿。带u，说明上市以来从未盈利。
二、特效药布局
VV116:瑞德西韦路线，3期
VV993:3cl，辉瑞路线，临床前，估计2023年上市。
明年116+993针对性联合用药，可能效果会有大幅提高
三、机构易抱团
一季度投资者交流会，参与机构多达400多家，国内少见。
投资本金50万的科创板，80%的韭菜被拒之门外，几百亿的盘子，韭菜买50个亿够了吧？绝大部分机构持股。
550亿的流通市值，虽然没有小盘股那样容易拉板，却足够若干机构扎堆。
想想贵州茅台、宁德时代，哪个不是大盘股？
四、预期差
116理论上是第一批CDE，最重要的是，他的临床数据是全球最丰富的，唯一缺点是没有做双盲。
他是全球第一个做奥密克戎临床，也将是第一做完的。
业绩预测：
国储：拿到30%以上份额
儿童新冠特效药：因为瑞德西韦路已经被用到12岁以下小孩，预估明年可以用到小孩，阿兹夫定总不能给小孩用吧，万一误症阳性，伦理上怎么交代？
海外市场：国际多中心临床，发展中国家销售量，理论上比较强劲，总和有概率超越国内。
明年去U，这个是铁板钉钉的事情。
五、稀缺性
在特效药里面，君实具备稀缺属性，真实没上市，开拓是港股。第一梯队只有君实在a股。
三期里面，舒泰神属于德国合作，自己只是借助国内帮忙做临床，前沿也是类似，而三元基因在北交所，流动性太差。
这年头，报道能治新冠的东西多着呢。从瑞德西韦，到氯奎，到辉瑞的那啥分子。但最后都证明是无效，或者效果甚微的。
我年初给课题组博士生布置了一个任务，写一篇综述，总结这些分子。我计划以 “those molecules being declared to be effective for curing covid19”为题发表，翻译成中文就是:那些号称能治新冠的分子。不过学生效率低，到现在也没整理完。看来要抓紧，否则越拖工作量越大，因为会不断有分子被号称能治新冠。
【上海三中院对一起涉抗病毒药物研制信息内幕交易案作出一审判决】财联社7月28日电，上海三中院公开开庭审理并当庭宣判被告人邢某涉嫌犯内幕交易罪一案，以内幕交易罪判处被告人邢某有期徒刑五年，并处罚金一百万元。上海三中院经审理查明，某生物医药公司系上海证券交易所科创板上市公司。2020年1月，该公司为应对新冠病毒疫情，开展抗病毒药物瑞德西韦的仿制工作，并于同年2月1日、2月11日先后完成小试批生产和中试批生产。2月11日晚，该公司发布公告宣布成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，已经批量生产出瑞德西韦原料药。该公司在新冠病毒疫情期间发布抗病毒药物研制取得重大进展的信息，属于内幕信息。
有报导说千金藤素是新冠治疗新药，而且我国科学家发现的这款新药已经获得国家发明专利。
美国学者此前也在《科学》发表论文证实，千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。
看来，辉瑞的奈玛特韦药又要被踢出圈外了！
这不，今天的股市里马上有所反应，大理药业涨停，但实际的结果是，云南白药下属的大理药业才是相关的厂家，而不是已经上市的那个大理药业！大理药业涨停也就罢了，接下来千金药业也涨停了，这都哪儿儿跟哪儿啊！
这是这个俗名“地不容”的小家伙，看来要派上大用场了！
看来市场上缺的只是传说，而不是钱啊！
我国研发出新冠新药，优于已经上市的瑞德西韦和帕罗韦德。抓紧研制，尽快用于临床…
我国发现新冠新药并获专利！其抑制病毒能力排名靠前我国发现新冠新药并获专利！其抑制病毒能力排名靠前 - 今日头条
今天看到大量的报道，中国科学家发现能杀死新冠病毒的新药一一千金藤素，能万倍地压制新冠病毒的复制，其治疗效果优于美国已获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德，并且已成功申请专利，这几天股市相关板块的股票也应声大涨。
新冠病毒已经折腾快三年了，人类的生活状态因此发生了巨大的变化，疲惫的人们渴望回归到正常的生活状态，千金藤素能象治疗感冒一样轻松治疗好新冠病，中国科学家这一重大发现，让我们看到了隧道的尽头。
#默沙东新药数据高度有效#在头条热榜上看到默沙东抗新冠药物。抗新冠药物历来是媒体和自媒体的G点，似乎有了个管用的药物，疫情就结束了，生活就正常了。疫情开始以来，从中草药到号称“人民的希望” 瑞德西韦，最后全是人民很失望，更不要说伊维菌素等不着调的。
默沙东公司和Ridgeback Biotherapeutics的Molnupiravir是埃默里大学研发出来的，其作用机理是扰乱新冠病毒复制的相关酶，使得病毒复制出现很多错误，这样来减少患者体内的病毒滴度、缩短病程、预防可能导致重症或死亡的危险的免疫反应。这是口服药物，比注射的瑞德西韦方便多了。
在临床三期中，服药后29天内，住院或死亡的比例为7.3%，对照组为14.1%，这就是减少住院或死亡50%的来历，默沙东准备向FDA申请紧急使用授权，美国政府已经出12亿美元下单170万疗程，大约合700美元一疗程，价格不算离谱。
但是默沙东的三期临床试验的规模还是太小，服药组只有不到400人，和对照组的5万多人相比差得太远，这样统计上比较起来可能存在一定的偏差。不过加上之前的临床试验的结果，Molnupiravir的效果还是有的。
然而，这药不是魔药，不能指望服下去后所有的新冠患者都不得重症或者不死，只能拯救一部分人。这一点是关键，也是大多数抗病毒药物的共同性。
相比之下，疫苗还是完全占据优势的，接种疫苗可以将住院和死亡率降低80-90%，而且是真实世界的大数据，远比默沙东临床试验得出的50%要强，因为药物的临床试验志愿者是低风险人群。因此药物只能作为疫苗的补充，疫苗是在感染之前的防线，药物则用于感染之后的救急。
老药新用：廉价传统老药千金藤素有可能成为新冠的特效药？
国内有一些顶级专家持乐观态度，尽管前期只处在体外实验阶段，但数据是喜人的。
2021年7月刊登在《科学》杂志上的文章称，研究者将千金藤素与25个其他的候选化合物放在一起进行了比较研究。结果显示，千金藤素抗新冠病毒的EC50(引起50%最大效应的浓度，数字越低越好)只需0.1uM，远低于其他候选药，包括已经获批上市的瑞德西韦。
童贻刚此前在接受媒体采访时表示，通俗来讲，上述数据指的是，如果使用千金藤素，产生的病毒的数量会非常少，仅相当于不使用千金藤素时病毒数量的15393分之一，即少量的千金藤素就能阻止新冠病毒扩增和传播，并且能够将新冠病毒抑制到极低的含量。
前不久，也有学者用千金藤素的分子结构进行了靶点预测，使用的工具之一是“SwissTargetPrediction”，SwissTargetPrediction基于与已知化合物的二维和三维结构的相似性来预测化合物的靶标。
通过千金藤素的分子结构和新冠病毒的靶点交叉后，发现可能的治疗靶点22个！进一步分析找到千金藤素可能发挥治疗新冠病毒的分子信号通路有：PI3K-Akt、Relaxin、VEGF signaliHIF-1。
就当下的研究进度而言，还是有很多未知因素，距离真正的成药和审批上市还有非常远的距离。当下可能存在对于千金藤素的炒作，比如直接去购买含有千金藤素的植物食用，以此预防新冠，这都是“有跳跃性的、不可行的”。
真的会很神奇吗？拭目以待！#千金藤素新冠特效药预计一年内上市# #童贻刚谈千金藤素新冠特效药价格#
（图来源：Front. Pharmacol., 22 July 2022 Sec. Respiratory Pharmacology 网页链接）
治疗新冠的药物也慢慢显现，开拓研发，复星销售。开拓药业，宣布于巴拉圭获得普克鲁胺治疗COVID-19的首个紧急使用授权(EUA)，用于MSPBS医院系统COVID-19住院患者的治疗，这是普克鲁胺在全球获得的首个EUA。
对于开拓药业的普克鲁胺，相信巴拉圭的EUA只是一个开端，随着其在美国III期的临床数据出炉，将会有更多国家开放对于普克鲁胺的EUA。
7月15日，开拓药业宣布将普克鲁胺在印度和28个非洲国家的新冠适应症授权授予复星医药，开拓有权收取总金额不超过人民币5.6亿元的首付款及里程碑付款。此外，开拓药业有权按双方约定的基于净销售额的分级收取合作区域内不低于50%的利润总额作为提成。
复星医药先人一步的将普克鲁胺的部分非发达地区的授权拿下，也展现了对其未来上市获批和大卖的信心，不然50%的销售分成或许就是帮开拓“打工”。
那么，普克鲁胺到底能将开拓药业带上什么样的高度？具备多大的价值呢？
开拓药业AR拮抗剂双重作用机制，有效降低细胞感染率：一是通过抑制雄激素受体功能，从转录水平下调ACE2和TMPRSS2 的表达，进而阻断SARS-CoV-2进入宿主细胞；二是肺、小肠、心脏等是新冠病毒的易感器官，这些器官中，ACE2和TMPRSS2蛋白的表达较高。敲低AR蛋白表达后可降低冠状病毒易感器官（肺和小肠）中ACE2和TMPRSS2蛋白的表达。
普克鲁胺可能成为治疗新冠潜在最优药物
区别于其他同类AR抑制剂（例如恩扎卢胺），普克鲁胺更可能成为新冠的潜在最优治疗药物：相比恩扎卢胺，普克鲁胺能在基因水平和蛋白水平更显著下调TMPRSS2和ACE2的表达；
普克鲁胺有效降低细胞感染率，感染试验中，普克鲁胺的抑制活性较恩扎卢胺高3 倍；恩扎卢胺未能下调LuOs 38细胞的TMPRSS2 mRNA的表达，未能降低LuOs 38细胞被SARS-CoV-2感染比率。
普克鲁胺针对特定新冠人群的治疗疗效均显著优于中和抗体以及小分子抗病毒药物，是截止目前疗效最佳的小分子新冠治疗药物：
根据WHO专家组针对11,330例新冠住院患者开展的四种抗病毒药物的大型临床研究，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦以及干扰素β-1a均不能明显降低整体或任何亚组的死亡率、缩短机械通气以及住院时间。
根据巴西披露三期临床数据，普克鲁胺降低患者92%的重症风险，远优于礼来Bamlanivimab的70%和瑞德西韦的62%重症风险。
普克鲁胺的销售峰值几何？
从治疗新冠的各种药物视角看，疗效不佳的瑞德西韦（2020年28亿美金、预计2021年为22亿美金）、一度被暂停的礼来/君实的新冠中和抗体（一季度销售8.1亿美金）、默克的三期药物获得美国政府12亿美元大单，可见新冠抗病毒药物的市场可谓巨大。
从目前来看，开拓药业的普克鲁胺是最潜力同时治疗轻症和重症患者的药物，如果美国III期成功后，商业和社会价值将有望超过瑞德西韦。
有机构预测，2021年底前普克鲁胺会相继在巴西、美国上市，预计2022年普克鲁胺将获得10亿美元以上的销售额，6亿美元以上的净利润。
#邯郸头条#
全家桶三天一次
我国发现新冠治疗新药千金藤素并获得国家发明专利授权。千金藤素抑制病毒能力排名靠前，优于美国已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。专利的发明人北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授称“很少量的千金藤素就能阻止新冠病毒扩增和传播，抑制率接近100%”。
阿兹夫定是一种国产的新冠药。
中国医学发展大会2022于4月16日在北京举行。会上，蒋建东院士报告了阿兹夫定在治疗新冠适应症上的研发情况和进展：抗重症效果不如瑞德西韦，但临床效果比瑞德西韦好得多。
概念股：
$奥翔药业(SH603229)$ ：是其原料药供应方、构建建起“中间体+特色原料药+制剂”一体化模式，并且手握重磅药物接力成长。
