健康资讯 它来了！它真的来了！！！ 号称下一代“乙肝神药”的GSK836亮相上海进博会！
2022年11月6日,中国上海，葛兰素史克(GSK)中国携多项创新药物、疫苗和解决方案参展。
位于GSK的核心处方药展台，GSK中国的工作人员介绍: 反义寡核苷酸治疗药物Bepirovirsen(GSK836)有望为中国慢乙肝患者带来“功能性治愈”。目前,中国食品药品监督管理局药品审评中心已受理该药三期临床研究申请,一旦条件成熟,我们会积极行动将其引入中国,更快更好地惠及更多中国患者。
希望后续能听到你的好消息！
【#葛兰素史克公司被列违规名单#暂停参与国家药品集采】 #葛兰素史克公司暂停参与集采#中国国家组织药品联合采购办公室10月31日发布公告，决定取消葛兰素史克的度他雄胺胶囊中选资格，同时将该公司列入“违规名单”，暂停其自2022年10月31日至2024年4月29日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
【葛兰素史克被列入违规名单，联采办暂停其参与国家药品集采申报资格｜快讯】10月31日，国家组织药品联合采购办公室（简称“联采办”）公告称，决定取消葛兰素史克（GSK）的度他雄胺胶囊中选资格，同时将该公司列入“违规名单”，暂停其自2022年10月31日至2024年4月29日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
公告显示，近期，药品监管部门对第五批国家组织药品集中采购中选药品葛兰素史克公司（GSK）的度他雄胺胶囊开展检查，发现企业对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批、全项检验，且在微生物污染风险防控方面存在不足，综合评定该品种的生产质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。2022年10月31日，国家药品监督管理局发布公告，自即日起暂停进口、销售和使用该产品。
公告称，经联采办相关成员集体审议，GSK违背在申报材料中作出的承诺，违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2021-2）》有关条款，联采办因此作出上述决定。
事实上，随着国家和省级药品集中采购的不断推进，在药品集采的灵魂砍价之后，药品价格大幅降低，同时集采规则也在不断完善和加强，药品撤网现象也在不断增加。
医药战略顾问周树曾向《华夏时报》记者表示，国家已经给了企业一个明确的信号，今后会加强对集采断供、价格等违约失信行为的监管，会通过信用评价手段，对那些失信的企业进行处罚。同时，相关部门要进一步加强科学管控治理，保障医保制度的健康可持续发展。葛兰素史克被列入违规名单，联采办暂停其参与国家药品集采申报资格｜快讯
又一款艾滋病新药获批，两药疗法给患者减少长期毒性#艾滋病#
由葛兰素史克(GSK.US)提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示，此次获批的适应症为治疗特定成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染患者。值得一提的是，该药也是首款获得FDA批准针对病毒学抑制的患者进行维持治疗的双药疗法。相比含有不少于3款药物的HIV治疗方案，限制HIV疗法中的药物数量有望减少对患者的毒性。
随着拉米夫定耐药率上升、多韦托方案受到一定的限制，替拉韦利/匹韦林片方案将会在部分患者中带来益处。
你对药物原理不是太明白，中美史克 芬必得 葛兰素史克，人家原研的效果跟你仿制 效果有些不一样，主要成分是布洛芬，但是药需要辅药去激活，还有就是药的成品工艺有区别的 ，胶囊 片剂 针剂 副作用大小，都是有讲究的
没有诊所接诊，病急乱买药。不过默沙东公司还有葛兰素史克公司渗透性太强了，很多中药买不到，只能买他们的贵药了。一共花了48元。一到晚上咳嗽就厉害了，吃抗生素和镇咳药不管用。以前有个老医生特别能治我这种病，如今人家不接诊，接诊的医生又看不了我这种病，拿药白花钱了。唉，疫情期间看病难呀。
【每日医刻】 今日医疗圈新闻速递[飞吻][飞吻]
1、葛兰素史克发布Q3业绩报告：利润26.05亿英镑，同比增长18%
2、七鑫易维宣布完成亿级新融资
3、新冠疫苗股持续大涨
4、 A股新冠口服药概念股跳水
5、 百济神州：欧盟委员会批准百悦泽用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者
#葛兰素史克发布Q3业绩报告##七鑫易维宣布完成亿级新融资##新冠疫苗股持续大涨##A股新冠口服药概念股跳水##百济神州：欧盟委员会批准百悦泽用于治疗边缘区淋巴瘤成人患者#
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看看山东这家医药相关大外企今年招的管培生名单。
山东承华北华东的区位优势，又有港口，很多大的外企落户这里。制药方面，就有诺和诺德、葛兰素史克、辉瑞、阿斯利康等等好多家。
名单里有北大的博士、交大复旦、英国不少名校，本科极少。果真现在求职好单位方面，硕士快成硬性条件了。
名单里山东本地大学有点少。周围几个医生都提过山东第一医学院性价比不错。
#头条创作挑战赛#
中美史克 芬必得 葛兰素史克，人家原研的效果跟你仿制 效果有些不一样，主要成分是布洛芬，但是药需要辅药去激活
财联社12月7日电，实验结果显示，葛兰素史克与加拿大生物制药公司Medicago研发的新冠疫苗对一系列变异病毒的有效性为71%。 (彭博)
#艾滋药物多替拉韦迎来国内首仿#12月6日，齐鲁制药的多替拉韦钠片启动生物等效性试验，成为国内首家开启临床试验的多替拉韦仿制药。
多替拉韦由葛兰素史克原研，是一款抗艾滋病药物。2015年多替拉韦片剂在国内获批上市。
Insight数据库显示，目前除多替拉韦除单药之外，全球范围内共有3款复方制剂获批上市。在国内，除齐鲁制药外，还没有其他企业申报开启这款药的仿制药临床试验。（文|健识局 古月）
【艾滋病创新药上市→_→一针管两月，艾滋病治疗迎来新突破】
2020年12月23日，欧盟FDA批准了由葛兰素史克、辉瑞和Shionogi共同持股的医疗公司ViiVHealthcare开发的cabotegravir（卡博特韦注射液/药片），和由强生集团（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）开发的rilpivirine（利匹韦林注射液/药片）构成的长效艾滋病疗法上市。
只需通过肌肉注射的方法，每月给药1次或每2个月给药1次，就能维持药物在血液当中的浓度，从而抑制艾滋病病毒在体内的复制。
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【赛诺菲老板说去年不知道Mrn，和腺病毒疫苗会有效】法国制药巨头老板今天在电视访谈中谴责那些对赛诺菲抨击，赛诺菲疫苗和英国葛兰素史克共同研发的重组蛋白疫苗，迟迟没有推出，老板表示再回到去年3月，也会是同样的选择，不选择信使RNA是不知道它是否会起作用，也不选择阿斯利康或强生公司使用的腺病毒，因为知道这种疫苗的效果较差，因此赛诺菲选择了重组蛋白，与市场上最好佐剂的GSK合作，并做出了完全合理的选择。
【美股三大指数集体高开 迪士尼大涨9%】财联社8月11日电，美股三大指数集体高开，道指上涨0.71%，纳指涨0.70%，标普500指数涨0.64%。迪士尼大涨9%，第三财季业绩好于预期。葛兰素史克跌8%，赛诺菲跌7%，两家公司最近均陷入有关胃灼热治疗药物Zantac的诉讼当中。
2022，世界《财富》500强制药企业Top10排名榜，已经新鲜出炉。
