微芯生物（sh688321）

听风在数钱呢：

微芯生物(SH688321) 大哥你不要涨了，我已经耳光都打肿了，就差那么一天我就调好仓了，一波错过50%收益我难受死了

微芯生物(SH688321)：

微芯生物1月31日披露投资者关系活动记录表显示，外周T细胞淋巴瘤是一个非常复杂的病症，有很多亚型，西达本胺在外周T细胞淋巴瘤中对一些亚型的疗效非常好。在临床研究中，无论是一线还是二线，西达本胺都有很多联用的方案进一步提高了治疗效果，二线... 网页链接

生而自由的风：

微芯生物(SH688321)持有好几年，今天盘中第一次红了。内牛满面要不要保本出呢

微芯生物(SH688321)：

微芯生物1月31日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年1月30日接受7家机构单位调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 公司董事会秘书介绍公司业务以及2022年前三季度经营情况、研发进展及产业布局，随... 网页链接

有连云：

今日早盘港股创新药板块大幅拉升，截至9：55，港股创新药ETF（513120）涨3.06%，成分股中，永泰生物-B涨超13%，康宁杰瑞制药-B涨超12%，云顶新耀-B涨超9%，腾盛博药-B等涨超8%。同一时间，创新药ETF（515120）涨1.85%，成分股中，信立泰、微芯生物涨近6%，泽璟制药-U等涨超5%，泰格医药涨超4%。医药卫生ETF（159938）涨1.43%，成分股中，漱玉平民涨超8%，国邦医药涨超7%。

中泰证券表示，医保谈判结果出炉，相关受益创新药企表现有望持续，后续继续看好“复苏”行情演绎。

（来源:界面AI）

声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

只为了心中那粒粒米：

微芯生物(SH688321)记笔记

兔宝宝1998：

科伦药业(SZ002422)微芯生物，若干医药股疯了

Smith37：

微芯生物(SH688321)2.13这么多解禁 如何看

銭晓满：

微芯生物(SH688321)意淫一下；微芯生物是否可以在西达本胺上做一下改进，那么一下子西达本胺就可以治疗七八种癌症？假如这样我们大家就发了。

螺蛳密码：

预判一下微芯生物(SH688321)2023年价值回归。原先的臭烘烘变香饽饽。

以马为牛也：

套了尼玛一年终于解套了，保本出吗？微芯生物(SH688321)

一江明月一春秋：

转 微芯生物(SH688321)
【海通医药】微芯生物：biopharma蜕变期，西达本胺联合PD1全球市场潜力巨大

【2023年是公司蜕变之年，从主要销售1个罕见病进化至3大品种兑现】
[太阳]公司现在主要销售西达本胺外周T淋巴瘤罕见病用药，Q1将公布大适应症弥漫大B淋巴瘤III期。
[太阳]FIC降糖药西格列他钠已成功进入医保，放量在即，Q2将完成糖尿病一线联合二甲双胍III期临床。
[太阳]下半年西奥罗尼小细胞肺癌国内III期、海外II期完成，已被CDE纳入突破性疗法。小细胞肺癌全球缺乏新药，市场空间巨大，具有出海BD潜力。

【西达本胺联合PD1/L1前景广阔，2024年有望申请美国上市，非小肺癌II期数据优异】
[太阳]西达本胺海外伙伴HUYA与BMS合作，正在推进西达本胺联合黑色素瘤全球III期临床，2024年如成功将递交美国上市申请。
[太阳]公司在2022ESMO会议公布研究者发起II期临床，西达本胺联合百济PD1一线治疗非小肺癌（N=19），ORR=73.7%，mPFS=13.8%，安全性可控。公司正在推进联合PD1/L1的非小一线、PD1耐药II期临床。

[玫瑰]公司是科创板医药第一股，专注原创新药，在成长初期即保持盈亏平衡的稳健特点，2023年进入biopharma蜕变关键期，建议重点关注。
[玫瑰]不考虑除权因素，公司前期回购均价41.22元（未复权），2.2日收盘价28.79元，距离回购价仍有较大空间！

bingoMR：

昨天微芯生物(SH688321)发的这篇调研纪要，算是微芯开年给的惊喜了，很多问题一直是我担忧的点，这次都重点回复了，心里踏实了很多。说说对我比较重要的几个问题

1.

西达本胺专利到期的问题一直是我最担心的，现在看来是我杞人忧天了哈哈。但西格列他钠的化合物专利也要到期了，希望微芯也做好了各种保护措施。

2.

西达本胺乳腺癌销量一直没打开，公司解释是受CDK46抑制剂的市场挤压，医生一般都首选CDK46，用药进展之后才可能选择西达本胺，所以西达本胺乳腺癌放量会比较慢，这个解释我接受，只要CDK46 耐药后用西达本胺仍有效，市场早晚会打开。另外我依稀记得有个临床研究是研究CDK46 联合西达本胺治疗乳腺癌的疗效，要是真能协同增效，那就牛皮了，有种打不过你就加入你的意思哈哈

3.

这个问题也是我的疑惑，我也是看了西达本胺学术峰会之后入坑微芯的，为什么敢重仓？就是因为会上各路大咖对微芯的疗效、前景都非常看好，极尽各种“吹嘘”赞美之词。这些大咖光听头衔就够唬人的（反正我要是挂号估计抢不上这些医生的号）但西达本胺就是不放量增长。虽然市场导入期长这个解释已经老生常谈了，但调研问这个问题，说明专业投资者也有这个疑惑，我就不纠结了。

4.

这个问题问出来，说明两个事：1.医药专业投资者对胰岛素抵抗也不懂，自然对西格列他钠的价值评估不准确；2.治本是西格列他钠的创新之处，稳态平衡，减少并发症，减少胰岛素使用量，这些疗效每一个都对糖尿病患者是那么重要，只要安全有效，一定会占一席之地。之前西格列他钠上市会上，有个专家说，现在的降糖药中，胰岛素增敏剂目前临床中用的相对偏少，不是因为增敏剂不重要，而是因为没有好的、副作用小的增敏剂可用。西格列他钠上市一年多了，只要真实世界数据能证明用药安全，副作用小，哪有什么理由去质疑双洛平的市场空间呢？看今年进医保后放量情况如何吧。

5.

企业文化我也是投资微芯的原因之一，核心研发团队非常稳定，大家都是价值观相同走到一起，不是为了转个高价“转会费”然后走人。之前百济核心技术人员接二连三的走，我觉得就不是好事。但也不妨碍人家不断创新高只是我自己不太喜欢而已。

6.

哈哈哈这个问题问的就有点可爱了，翻译过来就是“你凭啥比别人更牛逼？”。我猜“拥有成功开发核激素受体药物开发经历”指的就是鲁博，因为西格列他钠上市会上，就是他讲西格列他钠的核激素受体转录调控基本原理，就像大学教授讲课一样。再一次直播中，鲁博连线恒瑞研发总监张连山博士，张博士说他不敢轻易研发核激素受体药物，因为太复杂了我是门外汉，只能通过察言观色来看谁更牛逼一点了哈哈哈

调研还问了很多其他问题，比如西达本胺弥漫大B适应症市场空间，西达本胺肺癌适应症开发计划，NASH开发计划等等，都非常重要，但对我而言，并不是很care，都是顺其自然的事。

新的一年，希望微芯再接再厉，用业绩证明自己的牛逼！

喻观财经：

32岁的中国资本市场，经历了两次里程碑意义的重大改革。

一次是15年前的股权分置改革，还有一次是全面注册制改革。

2月1日下午，证监会宣布，全面实行股票发行注册制改革正式启动，并发布了《首次公开发行股票注册管理办法》《上市公司证券发行注册管理办法》等一系列配套文件的征求意见稿出炉。

IPO 融资是证券市场的基础性功能，推进股票发行体制改革是资本市场综合改革的关键一环。我国的资本市场建立以来，从审批制到核准制再到全面注册制，穿越了漫长的时光隧道。

早在2013年，《关于全面深化改革若干重大问题的决定》便提出要推进股票发行注册制改革。到如今全面落地，正好十年。

五年后的2018年11月5日，上海证券交易所设立科创板并试点注册制，由此注册制改革开始进入启动实施阶段。

随后，深圳证券交易所创业板在2020年8月、北京证券交易所在2021年11月，相继试点注册制。

从科创板、创业板、北交所到主板，被视为深化资本市场改革“牛鼻子”工程的注册制，已历经四年试点的“锻炼”。按证监会的说法，试点注册制是符合中国国情的，是成功的，主要制度安排经受住了市场检验，给市场各方带来了实实在在的获得感。

2023年将全面实行股票发行注册制改革，市场似乎对此已有预期。

近一个季度以来，券商板块的股价已上涨了12.92%，近一个月亦上涨2.79%。在注册制全面实施的前一个交易日（1月31日），券商ETF尾盘出现巨量买单。实施当日（2月1日），三大指数午盘翻红，券商板块尾盘拉升，以2.79%报收。其中，当日上市的2023年首只券商股信达证券，更是以44%涨幅居首。

资本市场的“赛马”新时代就这样在万众期待中到来了。

经过四年的试点，注册制将推进到沪、深主板市场。

注册制全面落地，意味着相关的制度安排基本定型，实现对全国性证券交易场所和各类公开发行股票行为的全覆盖。

按照证监会的说法，全面注册制要在借鉴注册制的基本架构之上，实现“一个统一”和“三个统筹”，即：

统一注册制安排，并在全国性证券交易场所各市场板块全面实行。

一是统筹完善多层次资本市场体系；

二是统筹推进基础制度改革；

三是统筹抓好证监会自身建设。

审核注册机制是注册制改革的重点内容。在试点阶段，我国已探索建立了交易所审核、证监会注册两个环节的审核注册架构。本次改革，则在试点的基础上，对注册制进行了优化：

一、优化注册程序

1、坚持交易所审核和证监会注册各有侧重、相互衔接的基本架构。进一步压实交易所发行上市审核主体责任，交易所对企业是否符合发行条件、上市条件和信息披露要求进行全面审核。

2、证监会基于交易所的审核意见依法作出是否同意注册的决定。

二、统一注册制度

1、整合上交所、深交所试点注册制制度规则，制定统一的首次公开发行股票注册管理办法和上市公司证券发行注册管理办法，北交所注册制制度规则与上交所、深交所总体保持一致。

2、交易所制定修订本所统一的股票发行上市审核业务规则。

三、完善监督制衡机制

1、审核注册流程方面：建立分级把关、集体决策的内控机制，防范权力过于集中。特别是要求交易所牢固树立公权力意识，强化质控部门对审核工作的跟踪监督和决策制衡，改革完善“上市委、重组委人员组成、任期、职责和议事规则，提高专职人员比例，加强纪律约束。突出抓好透明度建设，审核注册的标准、程序、内容、过程、结果全部公开。

2、业务监督方面：完善交易所权责清单，建立健全交易所内部治理机制。

3、廉政监督方面：坚持和完善对交易所的抵近式监督和对发行审核注册的嵌入式监督，从严管理审核注册人员、“两委”委员，坚决整治政商“旋转门”。将建立发行人廉洁承诺机制，深入推进中介机构廉洁从业建设。

四、放管结合

1、前端：坚守板块定位，坚持“申报即担责”原则，压实发行人、中介机构、交易所等各层面责任，严格审核，严把上市公司质量关。

2、中端：畅通强制退市、主动退市、并购重组、破产重整等多元退出渠道，促进上市公司优胜劣汰。健全重大退市风险处置机制。

3、后端：严厉打击欺诈发行、财务造假等严重违法行为，严肃追究发行人、中介机构及相关人员责任，保持“零容忍”执法高压态势。

注册制改革是我国资本市场全面深化改革的“牛鼻子”工程 ，是涉及监管理念、监管体制、监管方式的深刻变革。注册制改革是对政府与市场关系的调整，把选择权交给市场，强化市场约束和法治约束。

证监会表示，这次改革将进一步完善资本市场基础制度。主要包括：

完善发行承销制度，约束非理性定价；

改进交易制度，优化融资融券和转融通机制；

完善上市公司独立董事制度；

健全常态化退市机制，畅通多元退出渠道；

加快投资端改革，引入更多中长期资金；

支持全国股转系统探索完善更加契合中小企业特点的基础制度。

改革后，主板要突出大盘蓝筹特色，重点支持业务模式成熟、经营业绩稳定、规模较大、具有行业代表性的优质企业。相应地，设置多元包容的上市条件，并与科创板、创业板拉开距离。

与科创板、创业板和北交所相比，主板的交易机制有所不同。

因此，本次改革进一步改进了主板交易制度，包括：

1、新股上市前5个交易日不设涨跌幅限制；

2、优化盘中临时停牌制度；

3、新股上市首日即可纳入融资融券标的，优化转融通机制，扩大融券券源范围。

在“变”之外亦有“不变”。主板有两项制度仍执行现行规定：

1、自新股上市第6个交易日起，日涨跌幅限制继续保持10%不变。

2、维持主板现行投资者适当性要求不变，对投资者资产、投资经验等不作限制。

根据规划，注册地全面落地后，多层次资本市场体系将更加清晰，基本覆盖不同行业、不同类型、不同成长阶段的企业。主板主要服务于成熟期大型企业。科创板突出“硬科技”特色，发挥资本市场改革“试验田”作用。创业板主要服务于成长型创新创业企业。北交所与全国股转系统共同打造服务创新型中小企业主阵地。

诸投资界人士指出，全面注册制并不会带来IPO数量的暴增，将仍保持每年400-500家的上市家数 。不过，注册制实施后，壳资源价值将降低，过度投机炒作的行为将得到遏制，新股连续一字板的“奇观”将不复存在。

有市场人士指出，全面实施注册制后，资本市场将启动“赛马”机制，进一步实现优胜劣汰，退市将成为常态。

为此，有业内人士建议，下一步监管部门应进一步完善退市规则，有进有出，资本市场才能更加健康地发展。

2000年之前，实行行政审批制。

2000年之后，推行核准制。

2013年11月15 日,《关于全面深化改革若干重大问题的决定》提出，要推进股票发行注册制改革。

2015年12月27日，《关于授权国务院在实施股票发行注册制改革中调整适用《中华人民共和国证券法》有关规定的决定》提出，拟在上海证券交易所、深圳证券交易所上市交易的股票的公开发行，调整适用《证券法》关于股票公开发行核准制度的有关规定，实行注册制度。自2016年3月1日起施行，授权期限为两年。

2018年2月24日，《关于延长授权国务院在实施股票发行注册制改革中调整适用〈证券法〉有关规定期限的决定（草案）》提出，将股票发行注册制授权期限延长至2020年2月29日。

2018年11月5日，宣布在上海证券交易所设立科创板并试点注册制，标志着注册制改革进入启动实施阶段。

2019年3月1日，证监会发布《科创板首次公开发行股票注册管理办法（试行）》和《科创板上市公司持续监管办法（试行）》，自公布之日起实施。

2019年3月22日，上交所正式受理第一家企业的科创板申报文件。

2019年6月5日，上交所正式通过微芯生物等三家企业的上市首发审核，报证监会注册。

2019年7月22日，首批科创板公司上市交易。

2019年12月28日，《证券法》修订通过，2020年3月1日生效。第九条规定：公开发行证券，必须符合法律、行政法规规定的条件，并依法报经国务院证券监督管理机构或国务院授权的部门注册。未经依法注册，任何单位和个人不得公开发行证券。

2020年2月29日，国办发布《国务院办公厅关于贯彻实施修订后的证券法有关工作的通知》，规定在证券交易所有关板块和国务院批准的其他全国性证券交易场所的股票公开发行实行注册制前，继续实行核准制，适用本次证券法修订前股票发行核准制度的规定。

2020年4月27日，证监会发布创业板改革并试点注册制相关规章向社会公开征求意见。

2020年6月12日，《证券发行上市保荐业务管理办法》、《创业板上市公司持续监管办法（试行）》、《创业板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》、《创业板首次公开发行股票注册管理办法（试行）》等，自公布之日起试行。

2020年6月30日，深交所正式开始受理新申报的拟注册制上市企业的首发材料。

2020年8月24日，深圳证券交易所创业板改革试点注册制。

2021年11月15日，北京证券交易所开市，试点注册制。

2022年3月，政府工作报告提出，要全面实行股票发行注册制，促进资本市场平稳健康发展。

2022年3月17日，证监会党委书记、主席易会满主持召开党委会议指出，要扎实推进全面实行股票发行注册制改革，统筹推进资本市场基础制度建设、法治体系完善、监管转型与监管能力提升等重点改革任务落地见效。

2022年8月1日，证监会主席易会满在《求是》杂志发表的《努力建设中国特色现代资本市场》文章中提到，全面实行股票发行注册制的条件已基本具备。

2022年10月16日，20大报告提出，健全资本市场功能，提高直接融资比重。加强反垄断和反不正当竞争，破除地方保护和行政性垄断，依法规范和引导资本健康发展。

2023年1月，《全面实行股票发行注册制总体实施方案》获批。

2023年2月1日，全面实行股票发行注册制改革正式启动。

2023年2月1日，证监会发布《关于全面实行股票发行注册制前后相关行政许可事项过渡期安排的通知》，自该通知发布之日起，继续接收主板首次公开发行股票、再融资和并购重组申请。全面实行注册制前，将按现行规定正常推进上述行政许可工作。

图片：网络

@今日话题#注册制##全面注册制要来了##Ipo#

药融云医药大数据：

近年来，随着医药产业创新发展加速，以及利好政策支持中药新药开发，越来越多的中药企业加强新药研发，并在新药审批审评加速的背景下，持续收获新成果。2022年医保目录调整备受关注，最终121个药品谈判成功，成功率达82.3%，平均降幅达60.1%（《医保目录新增111种药品，成功率创历年新高！最大降幅超过90%！》）。

据药融云统计，本次新增药品包括高血压、糖尿病、高血脂、精神病等56种慢性病用药，23种肿瘤用药，17种抗感染用药，7种罕见病用药，2种新冠肺炎治疗用药，还有6种其他领域的用药。

其中，有17个国产1类新药成功纳入医保，其中10个为化学药、6个为中成药、1个为治疗用生物制品，涵盖SGLT2、ATP4A、PPAR、Bcr-ABL、AR、MET、CDK4/6等靶点，适应症以抗肿瘤及消化系统治疗领域为主。

医保目录品种查询-化学药（部分）

图片来源：药融云医保目录数据库

新增进入医保的国产1类化学药：阿兹夫定片（真实生物），奥雷巴替尼片（亚盛医药），脯氨酸恒格列净片、羟乙磺酸达尔西利片、瑞维鲁胺片（恒瑞医药），赛沃替尼片（和记黄埔），替戈拉生片（罗欣药业），西格列他钠片（微芯生物），优替德隆注射液（华昊中天），注射用甲苯磺酸奥马环素（再鼎医药）。

值得一提的是，恒瑞医药有3款1类新药首次被纳入医保目录，其中，羟乙磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康）是首个国产的CDK4/6抑制剂，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌患者的治疗；脯氨酸恒格列净片（商品名：瑞沁®）是首个国产创新SGLT-2抑制剂，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制；瑞维鲁胺片（商品名：艾瑞恩）是首个国产AR抑制剂，为中国转移性前列腺癌患者带来新选择。

羟乙磺酸达尔西利片生产批文信息（部分）

图片来源：药融云中国药品审评数据库

新增进入医保的国产1类中成药：解郁除烦胶囊（以岭药业），坤心宁颗粒（天士力），七蕊胃舒胶囊（健民药业），芪蛭益肾胶囊（凤凰制药），玄七健骨片（方盛制药），银翘清热片（康缘药业）。

截至目前，以岭药业已有10个中药品种被列入国家医保目录，除了解郁除烦胶囊，还有通心络片（胶囊）、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟片（胶囊、颗粒）被纳入医保甲类药品，津力达颗粒（口服液）、养正消积胶囊、夏荔芪胶囊、连花清咳片、益肾养心安神片等纳入医保乙类药品，其创新产品覆盖心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤、糖尿病以及神经、泌尿系统疾病等重大疾病领域。

医保目录品种查询-中成药（部分）

图片来源：药融云医保目录数据库

回顾2022年，据药融云数据库统计，国家药监局共批准7个中药新药上市（其中3款为1类新药），涉及治疗领域有呼吸系统疾病、神经系统疾病、妇科疾病、泌尿系统疾病、肿瘤疾病等；9款中药创新药以1类递交了上市申请；36款中药新药获批临床。尽管2022年获批中药新药数量较2021年有所下滑，但国内药企对中药新药研发热情在持续升温。

2022年获批上市的7个中药新药（不含原料药）：珅诺基医药的淫羊藿素软胶囊（阿可拉定软胶囊）、人福医药的广金钱草总黄酮胶囊、华春药业的参葛补肾胶囊（太子神悦胶囊）、安邦制药的芪胶调经颗粒（止血调经颗粒）、康缘药业的苓桂术甘颗粒和散寒化湿颗粒、康恩贝的黄蜀葵花总黄酮口腔贴片。

其中，获批的3款1类中成药新药分别是淫羊藿素软胶囊（1.2类）、广金钱草总黄酮胶囊（1.2类）、参葛补肾胶囊（1.1类）。

淫羊藿素软胶囊是我国首例来源于中药淫羊藿的小分子免疫调节剂，用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌患者。广金钱草总黄酮胶囊（商品名：广石通®）的主要成份是从广金钱草药材中分离、纯化得到的总黄酮提取物，功能主治为清热祛湿、利尿排石，是全球首创的防治尿结石症中药新药。参葛补肾胶囊，益气，养阴，补肾，适用于轻、中度抑郁症中医辨证属气阴两虚、肾气不足证，同时也为抑郁症患者又提供了一种治疗选择。

广金钱草总黄酮胶囊专利信息（部分）

图片来源：药融云中国医药专利数据库

2022年提交上市申请的中药新药：以岭药业的芪黄明目胶囊、一力制药的参味宁郁片、亚宝药业的风叶咳喘平口服液、复星医药的芍药舒筋片、健民集团的小儿紫贝止咳糖浆、青峰药业的奥兰替胃康片、永康制药的拈痛祛风颗粒、国药集团的太子神悦胶囊、天方药业的脑伤乐生颗粒。

2022年中药新药获批临床方面，共有36个中药新药获得临床试验默示许可；其中，1类中药创新药有25个，2类中药改良型新药有11个。值得一提的是，据药融云中国药品审评数据显示，康缘药业有4款新药获批临床，分别是苁蓉总苷胶囊、大株红景天胶囊、金振口服液、枣柏安神颗粒。

枣柏安神颗粒批准临床-审评时间轴

图片来源：药融云中国药品审评数据库

据药融云全国医院销售（全终端）数据库统计，2021年医院全终端市场中成药的销售规模达到2540亿元，同比增长6.62%；有43个中成药销售过10亿，主要集中在心脑血管与血液系统用药、呼吸系统用药、生殖泌尿系统用药、肌肉-骨骼系统用药等治疗领域，占比均超过10%。

2021年医院全终端中成药ATC分类格局

图片来源：药融云全国医院销售（全终端）数据库

其中，2021年医院全终端市场中成药销售额超过20亿元的大品种有：复方丹参滴丸、注射用血栓通(冻干)、脑心通胶囊、通心络胶囊、注射用血塞通(冻干)、康复新液。从生产企业销售规模来看，排名靠前的分别是以岭药业、天士力、济川药业、康缘药业等。

近年来，在国家利好政策的推动下，大大激发并释放了中药创新的活力和潜能，中药行业整体规模稳步提升。据工信部和国家统计局的数据显示，2021年我国中药市场整体规模达到8864亿元，其中中成药主营业务收入4862亿元，同比增长11.8%。相信随着政策红利不断释放，我国中药市场或将保持两位数正向增长，整体规模迈向“万亿”时代。

在后疫情时代，中医药必将发挥更加重要的作用，期待2023年中医药领域再创佳绩。

恒瑞医药(SH600276)以岭药业(SZ002603)康缘药业(SH600557)#中药##中成药##创新药#

<END>

局外人-苦行僧：

回复@局外人-苦行僧: 这只是一个开始。向着目标不断迸发吧，少年！是的，相对于贵研铂业(SH600459) 你要成为的样子而言，现在的你，仍然只是一个少年#雪球星计划# #贵金属投资# #新材料#//@局外人-苦行僧:回复@局外人-苦行僧:农历2022年的最后一天，在历史新高中结束，有欣慰、也有遗憾，蛮好。但，这只是一个开始贵研铂业(SH600459) 华兰生物(SZ002007) 微芯生物(SH688321) #雪球星计划# #贵金属投资# #

熬元：

微芯生物(SH688321)预告，不作为投资指导，请投机者注意风险！

听风在数钱呢：

寒武纪-U(SH688256) 小寒这一波走势像极了我关注的奇安信、微芯生物翻倍行情起来前挖坑，然后凌厉凶猛的拉起，让踏空的不敢上车，我就被微芯生物(SH688321) 给打懵了，从淡定慢慢加仓到目瞪口呆遗憾仓位低了，这可能是个股的问题，也可能是科创板大行情的起点

熬元：

微芯生物(SH688321)业绩预告，2023年度，营收13亿。净利润3亿。
现在是2023-2-2。
2023年年报，还有1年2月，才出。
提前14月预告。
2022年已经过去，以前也预告过2022业绩。有兴趣的可以去了查下。