健康资讯 周一A股上市公司重要公告精选:
以下均是利好消息:
1·传音控股：与谷歌建立全球战略合作伙伴关系 共推新兴市场数字化发展
2·神州细胞：控股子公司新冠疫苗被纳入紧急使用
3·光韵达：孙公司光韵达自动化与水滴激光签署了战略合作协议 双方将在新能源 光伏、储能等领域合作
4·香雪制药：公司生产车间加班加点生产抗病毒口服液等产品 以保障防疫物资供应和市场需求
5·太阳纸业：到2022年底公司生活用纸原纸的产能将达到39万吨
6·金盘科技于海口投资设立光伏发电公司 经营范围含蔬菜种植
7·亚钾国际：公司已达产的100万吨是在35矿权，上市公司权益占比100%
8·亿晶光电：10GW TOPCon电池项目预计将于2023年6月投产
9·聚灿光电：公司目前Mini LED已有小批量出货
10·林洋能源8亿元设太阳能子公司 经营范围含电池制造
11·芯海科技：未来将继续围绕ADC技术 不断推出更多高附加值产品
12·丰原药业：公司的注射用尿促性素和注射用绒促性素属于促性腺激素药物，注射用戈那瑞林用于诊断生育障碍
13·亿华通与新疆伊宁签署光伏绿电制氢源网荷储一体化战略合作协议
14·华夏幸福：持有人签署境外美元债重组支持协议
15·普利特2.18亿元投建1.3Gwh电池产能扩建项目 缓解供应压力
仅供参考！您的点赞是对我最大的支持，感谢！#今日复盘# #A股# #股票#
有什么想讨论的问题可以在评论区留言~
全球独角兽龙头威斯克，近日强势进驻广州知识城创新型疫苗生产基地，建设重组蛋白新冠疫苗（sf9细胞）产业园。
该基地与已落户广州开发区的龙沙生物、百济神州等重点企业形成协同集聚效应，开展以创新型新冠疫苗为代表的国内外紧缺新型疫苗产业合作。项目计划投资10亿元，预计年产能10至12亿剂，达产产值约200亿元。
项目位于创新大道以西、智慧西路以北。#广州头条#
北京科兴新冠疫苗突然上了热搜，在网络上不断传播，引发了大众的关注，让注射了北京科兴疫苗的人惊恐不安，这些“新闻”的背后，到底是谁在推动？
因为疫情，生命本身已经如此多艰了，还要面临各种考验，就为了一点流量不择手段，什么都敢写，什么都敢说，制造谣言，让已经接种疫苗的朋友寝食难安，是别有用心还是另有企图？想想科兴的新冠疫苗若有问题，是不会那么容易在这么多双眼睛下蒙混过关的，因为一款疫苗可否全国层面地施打肯定不是一家公司决定的，疫苗安全问题，关系到大量人民群众的生命，其安全性是毋庸置疑的，所以并不像网传的那样。
结合最近全国各地爆出来的核酸检测机构结果造假的问题，大众这么想也很正常，只是大家都有思维思考能力，少被带节奏就好，望已经接种了疫苗的朋友也开心生活，正常作息，不要被谣言影响心情。
好消息！
恒指高开2.93%，恒生科技指数高开4.79%；新能源汽车板块大幅高开，生物医药、回港中概股普遍高开，内房及物管股、酒店餐饮板块多数高开；三叶草生物高开近15%，公司新冠疫苗SCB-2019在中国获纳入紧急使用。
接种北京科兴疫苗到底有没有用啊？拼抵抗力的时候来了，好怕……
专家最新研判:“新冠病毒从原始毒株开始，突变后进化到阿尔法、贝塔、德尔塔，每一波进化速度都非常快，而且后者能迅速取代前者，然而在开展疫苗接种后，我们对患者体内的病毒学监测发现，病毒变异有所收敛，目前病毒的变异局限在奥密克戎家族中，尽管病毒进化是随机的，没有方向的，但接种疫苗或者重复感染后，人类体内的免疫力会对病毒的突变造成很大的约束。”
#头条创作挑战赛#
【#川大研发重组新冠蛋白疫苗获批紧急使用# 】近期，经国家相关部门批准四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣纳入紧急使用，为中国和世界新冠疫情预防控制贡献力量。这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新型冠状病毒蛋白疫苗，也是我国高校牵头研发的首个获批紧急使用的新冠疫苗。（四川大学，嘉玛）
了，“白云山透解祛瘟颗粒（肺炎一号）”正式投入使用。不管是不是广告，确实是市面上以前没有的中成药
烟斗杂弹中学语文一级教师
终见曙光！新冠病毒的克星来了，“白云山透解祛瘟颗粒（肺炎一号）”正式投入使用！虽然它现在只用于新型冠状病毒感染的轻症肺炎，但只要前期打满疫苗，奥密克戎是不是基本等同于一般流感？况且轻症能治疗，重症应该很快也能攻克。苦守了三年，我们最大的期望是病毒能够消失；既然无法消失，研制出解药算不算是最大利好？应该说这三年我们没有白等，我们不仅挽救了几百万人的性命，还将造福整个人类世界。一大包460元，内含20袋，不贵。#鸿儒计划#
今天又批一家新冠疫苗，这个苗是四川企业某叶草公司研发的，
1.看它的临床试验设计是作为前两针灭活苗的异源加强针，与三针灭活苗做得对照，结果提示针对BA.5毒株，中和抗体提高5-6倍，这个效果还是的，它的技术路线是重组蛋白亚单位技术，也算是重组蛋白路线上的，
2.挺好的，批的苗越多，医保谈判时越能砍价，否则，跟2020年时那些动辄200一支的相比，太心疼了，帝国家里即便有矿，也经不住这么造啊；
3.不知道在重组蛋白路线上，起了大早的某飞公司，躺着数钱还在数的手抽筋么，到现在也没看到它们针对变异株苗的进展情况，后来的都把先到的都超越了，
4.看这个速度，春节前应该还能批几家，加油吧，
【神州细胞：控股子公司新冠疫苗SCTV01C被纳入紧急使用】神州细胞公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家有关部门的函件，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司自主研发的重组新冠病毒2价（Alpha/Beta变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。
又多一个疫苗的选择，mRAN国产疫苗什么时候紧急获批？#新冠疫苗接种体验# #股票# #广州通报外籍新冠肺炎患者打伤护士#
《关于神州细胞的多价新冠重组蛋白疫苗》
神州推了两款新冠的多价重组蛋白疫苗，SCTV01C 是一种SARS-CoV-2 三聚体刺突蛋白二价（Alpha/Beta）疫苗，SCTV01E 是一种SARS-CoV-2 三聚体刺突蛋白四价（Alpha/Beta/Delta/Omicron）疫苗，用到的佐剂是一种基于角鲨烯的水包油佐剂，具体不知道是那个，可能是GSK的AS03佐剂或者Novartis的MF59。
他们做了六个II期（NCT05522829、NCT05308602、NCT05238441、NCT05329051、NCT05345873、NCT05239806）和两个III期（NCT05323461、NCT05308576）。因为现在变种是Omicron，所以他们的所有III期都包含SCTV01E。
下面简单介绍一下这两个III期的实验设计和意义，及其公布的一小部分结果。
1. NCT05323461（一项评估两种重组蛋白 COVID-19 疫苗在 ≥ 18 岁人群中作为加强疫苗的免疫原性和安全性的研究）。
这里提到的两种就是神州的SCTV01C和SCTV01E，它将评估一剂 SCTV01C 或 SCTV01E 作为加强针与一剂 Sinopharm 灭活 COVID-19 疫苗（队列 1）或一剂 mRNA-1273（队列 2）相比的免疫原性和安全性。阿联酋大约 1800 名 18 岁及以上的参与者参加了这项研究。1350 名之前接受过 Sinopharm 灭活 COVID-19 疫苗的参与者被招募到队列 1；450 名之前接受过 mRNA COVID-19 疫苗或之前被诊断患有 COVID-19 的参与者被招募到队列 2。
主要比较第加强后的第 28 天，对 Delta 变体的 nAb 和Omicron 变体的 nAb 的GMT。这个实验的意义是是为在国内接种灭活或者在国外接种mRNA的成年人提供加强针的参考。
2. NCT05308576（一项评估 SCTV01E在 ≥12 岁人群中的有效性和安全性的研究）。
它将评估 SCTV01E 在之前未接种过任何 COVID-19 疫苗的参与者（队列 1）或之前完全接种过 Sinopharm 灭活 COVID-19 疫苗的参与者（队列 2）中，或之前完全接种过 mRNA/腺病毒载体疫苗的参与者（队列 3）针对 COVID-19 的保护有效性和安全性，共12000人参与。
具体队列要求如下，队列 1：以前未接种过任何 COVID-19 疫苗的参与者；队列2：之前接种过2剂或3剂国药灭活COVID-19疫苗且最后一剂与本研究接种间隔≥3个月且≤12个月的受试者；队列 3：之前完全接种过 mRNA 或腺病毒载体 COVID-19 疫苗（1 剂完全接种或 2 剂完全接种）并且最后一剂与本研究疫苗接种之间的间隔≥3 个月且≤12 个月的参与者。
具体接种方案如下，队列1：三针SCTV01E (0,28,180天)，三针Sinopharm 灭活(0,28,180天)。队列2：在已经两针或三针Sinopharm的基础上，比较两针SCTV01E (0,180天)加强和两针Sinopharm 灭活(0,180天)加强；队列3：在已经接种过其它疫苗的基础上，两针同类型疫苗(0,180天)加强。
主要终点是比较队列1和队列 2 中不同严重程度的症状性病例。这个实验除了对加强针做对比，还可以为还未接种过任何疫苗的12岁以上的人群提供接种参考。
NCT05323461的部分实验结果（mRNA苗接种人群亚组）已经在他们公司官网公布（网页链接）。简单来说，“mRNA疫苗、SCTV01C和SCTV01E加强后诱导针对奥密克戎BA.5的真病毒中和抗体GMT分别为1687、1736和2281。”遗憾的是由于当时的时间限制，神州无法比较针对Omicron的新型mRNA疫苗。不过辉瑞公布过它们的BA.4/BA.5新二价疫苗跟原始疫苗加强后的对比结果，“在接种 30 µg 加强剂量的二价疫苗一个月后，Omicron BA.4/BA.5 中和抗体滴度在 55 岁以上的成年人中比加强剂前的水平增加了 13.2 倍，在18 至 55 岁成年人中增加了 9.5，相比之下，接受原始加强疫苗的 55 岁或 55 岁以上的成年人增加 2.9 倍。”
就这么粗略对比来看（不具备实际参考意义），神州的四价苗对Omicron BA.5的效果似乎要略逊mRNA的二价苗一点，不过这已经很争脸了！希望尽快释放更多数据，希望大家早日打上更好的疫苗！
《新冠疫苗第四针来了？看专家如何解读！》
北半球入秋以来，无论是海外还是国内，奥密克戎的新变异株BF.7都在迅速席卷大批人口。这是奥密克戎BA.5变异株衍生的第三代亚型，相较其他类型的毒株，BF.7具有更强的传染力和扩散性，极易造成大面积传播。更重要的是，有研究表明，BF.7可能是目前为止免疫逃逸能力最强的变异株。换句话说，早期接种过新冠疫苗的人们，面对免疫逃逸越来越厉害的变异株，正变得越来越形同“裸奔”。
在免疫逃逸能力越来越强的新冠变异株面前，就连第一剂次的加强免疫针似乎已经有些不够，美国、新加坡、已色列等国家已经开始为民众接种第二剂次的加强免疫针。在世界范围内，对于绝大多数的疫苗品种，所谓加强免疫针一般是指在头两次常规接种后的第三次接种。如今提出的第二剂次的加强免疫针，则意味着要打上“第四针”。
在近期国内举办的一些会议上，也有主办方作出了如下规定：如果参会者第一剂加强免疫针的接种时间超过3个月，则需要参会前接种第二剂次的加强免疫针。而就在9月4日，康希诺的吸入用腺病毒载体新冠疫苗获批作为加强针被纳入紧急使用。而对于所谓的第四针，或者说第二剂次的加强免疫针，多名专家认为，考虑到接种的成本和收益，无论是何种剂型和技术路线，目前都暂时没有必要推动普通人群进行接种。亦有专家表示，由于我国不少人接种接种新冠疫苗的时间已经比较久（超过180天），体内中和抗体下降很多，细胞免疫也同步下降，根据大量的回溯研究，各种第一代疫苗都是这样，因此都需要再接种一次新冠疫苗来提升体内免疫水平。
四川大学研发重组新冠蛋白疫苗威克欣获批紧急使用。
这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新冠疫苗。
也是我国高校牵头研发的首个获批紧急，使用的新冠疫苗。
神州细胞：新冠疫苗纳入紧急使用！
#今日头条# #股票# #财经#
新冠疫苗问题补偿方案已经出来了！ 一城一策的 视情况而定， 你们那边是什么情况？
【记者：接种科兴中维疫苗会有补偿吗？］
国务院新闻发布会上，有记者提问：
接种科兴中维疫苗会有补偿吗？如果有的话，是哪些方面的补偿？如何申请这些补偿？
2022年11月28日，陕西省卫健委官网公开发布了“关于印发陕西省预防接种异常反应补偿办法的通知”，对接种疫苗遭遇的异常反应，通知中把损害程度分为四级，每一级都有细化，并且补偿标准不同。
在目录使用说明中，该通知进一步明确，“实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿。”
年底打算来个翻身仗
风吹轻杨对冲投资这两天消息比较多，下周大概率又是好日子，明天如何操作，这几个重点必须抓住，年底翻身仗全靠他们了一、疫情1、贵州百灵“咳速停糖浆”被证实对新冠奥密克戎变异株感染轻症治疗有效。2、神州细胞新冠疫苗获紧急授权。3、上海进一步放松管控，明起乘市内公共交通工具、室外公共场所不再查验核酸检测阴性证明。疫情放松，疫苗继续发，中药需求量大，明天又将是中药板块的好日子，不过中药板块大部分个股已经炒高，不如提前埋伏其它医药板块，比如医疗器械，常用药等等，疫情的放开必然医院又会回到排队看病的阶段，所以整体医药板块都会有持续的机会，只是时间有先后会随着疫情的不断放松逐渐推进。疫苗嘛也就这样了，现在大部分人是不信了。
疫苗补偿真的来了！
陕西省：预防接种异常反应补偿办法公布（如图）
内容中没有明确谈及到“新冠”，有可能是对所有疫苗的一个通知，但是这个阶段发布此类公告，不知道是不是暗指“新冠”.
#新闻##新冠#
12.5公司新闻精选
1、恒瑞医药 (600276)
公告称，公司副总经理张晓静辞职。
2、神州细胞 (688520)
公告称，控股子公司新冠疫苗SCTVO1C被纳入紧急使用。
3、晶科能源 (688223)
记者从知情人士获悉，暂扣光伏组件被美国海关首批放行。
4、比亚迪 (002594)
公告称，11月新能源汽车销量23,04万辆，同比增长152%。
