健康资讯 【国家药监局：#抗原检测可能存在假阴性假阳性情况#】#专家建议有症状5天内可使用抗原检测#12月20日，在国家市场监管总局新闻例行发布会上，国家药监局副局长黄果表示，国家药监局先后对抗原检测试剂开展三轮次全覆盖专项抽检，未发现不合格产品，整体质量稳定。国家药监局还提到，由于方法学本身限制，抗原检测过程中会存在“假阴性”或“假阳性”的情况。黄果介绍，在急性感染期，体内病毒释放大量的抗原蛋白，抗原试剂检出率一般较高。但对于无症状感染者或在疾病潜伏期，因体内病毒量低于检测限度，可能导致无法检出或检出率较低。此外，采样和检测过程的规范程度也会显著影响检测结果的准确性。专家建议，对于出现新冠病毒感染症状5天内的患者可以考虑使用抗原检测试剂进行检测。（北京日报）
【#慢阻肺患者感染新冠这六种情况要去医院#进一步诊治】20日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，中日友好医院呼吸中心副主任、呼吸与危重症医学科副主任杨汀介绍，我国慢阻肺病是常见的慢性呼吸系统疾病，患者平常的症状是咳嗽、咳痰，有时候会伴有呼吸困难；上呼吸道感染往往会导致原有症状的加重。
那么什么时候应该到医院进一步诊治呢？杨汀说，第一条是持续发烧，服用常规的解热镇痛药后，体温不下降超过两天；二是患者出现了精神萎靡、嗜睡、精神不振甚至神志不清等，或者出现一些体征，比如口唇紫绀、下肢浮肿等；三是患者出现了呼吸困难、呼吸急促、喘憋，如果呼吸频率超过30次/分，这就是呼吸比较急促的表现；四是如果家用的经皮血氧饱和度监测仪提示，患者血氧饱和度≤93%，也就是提示有可能出现缺氧的情况；五是使用一些紧急的救急药物，比如支气管扩张剂以后，患者的症状不缓解，或者进一步加重；六是患者出现其他的症状，比如严重的胃肠道症状，不能进食、虚弱、不能走路等情况等，都需要进一步到医院进行诊治。（北京日报客户端）
最新通报：新的病毒变异分支已传入我国
今天（20日），国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍重点人群医疗服务有关情况。
我国多地已发现BQ.1和XBB分支
其传播优势会逐渐增加
中国疾控中心病毒病所所长许文波表示，BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支。国际上，在一些欧美国家已经逐渐显示出，它们是优势毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的这些国家没有显著增加。
许文波说，其实BQ.1和XBB已经传入我国，我国近三个月以来已经监测到BF.7、BQ.1、XBB传入我国，一共有130多个奥密克戎的亚分支输入我国，同时这50个亚分支引起关联的本土病例或者暴发流行，包括BQ.1和XBB，其中9个省49例病例中检出BQ.1及其亚分支，在3个省11个病例中检出XBB亚分支。整个BQ.1和XBB在我国尚未形成优势传播（目前还是以BA.5.2、BF.7为主），但其传播优势会逐渐增加，和BA.5.2和BF.7，以及其他50多个输入的亚分支，可能会形成一个共循环。
预防BQ.1和XBB，其实是和其他奥密克戎变异株一样的，“我们采取的措施就是监测它的致病力有没有变化，监测其基因组有没有进一步地变异，如果其临床特征有任何变化，我们会和基因组特征联系起来进行研判，但是暂时还没有发现BQ.1和XBB在国内外引起重症和死亡增加的报道。预防还是要做好，我们是自己健康的第一责任人。”
当务之急：保障好群众的就医用药
国家卫生健康委新闻发言人米锋介绍，当前，疫情防控工作的当务之急仍是保障好群众的就医用药。
要重点强化农村地区疫情防控和健康服务工作，摸清重点人群健康情况，明确和畅通转诊“绿色通道”，乡镇卫生院发热诊室要“应设尽设”“应开尽开”，村卫生室要做好开药和随诊服务。
关于婴儿退热
针对婴幼儿感染新冠的问题，专家表示，2个月以上6个月以下孩子可选择的退热药物只有对乙酰氨基酚，2个月以下孩子不能口服退热药，建议包括新生儿在内的2个月以下的小婴儿一旦出现发烧，要及时送到医院。
凡是小婴儿都不建议以捂汗的方式进行退热。在捂汗的情况下，婴幼儿体温可能越来越高，部分孩子可能会发生严重的捂汗综合征，可能会出现呼吸衰竭、脱水、神经系统损伤等严重并发症，甚至有生命危险。
关于新冠特效药
第九版诊疗方案推荐了几种抗病毒药物，这些抗病毒药物早期使用都可能减少重症发生，缩短病程，缩短病毒的排毒时间，但需要在医生指导下使用。
如何看待“早阳早好”的说法
专家表示，尽管奥密克戎传染性很强，感染后大部分是自限的，致病力或严重程度较低，但是我们不主张或者不建议故意去感染。
首先，目前奥密克戎致病力虽然明显下降，但感染后仍然有一部分病人出现临床症状，会严重影响生活质量和正常的工作。
其次，我们希望不要出现短时间大量的暴发，以免造成挤兑，影响医疗机构对日常急危重症患者的救治工作。
关于“复阳”
从“复阳”发生率来看，既往的原始毒株有5%到15%的“复阳”率，目前奥密克戎毒株的“复阳”率总体没有增加。
关于“复阳”以后的危害性和传染性问题，专家表示“复阳”是新冠病毒感染的相对常见的一种情况，传染性极低，不必恐慌。
关于新冠死亡判定标准
专家表示，感染奥密克戎毒株以后，导致死亡的主要原因是基础病，直接死于新冠病毒感染的很少。
针对死亡病例的判断主要是两个方面：由新冠病毒导致的肺炎、呼吸衰竭导致的死亡归类为新冠病毒感染导致的死亡；以其他疾病、基础病，如心脑血管疾病、心梗等导致的死亡不归类为新冠导致的死亡。
为更好规范新冠疫情导致死亡的统计，要采取会诊和死亡讨论的方式，来最后判定这个病人到底是死于新冠还是死于其他基础病，我们不回避新冠的危害性，同时也要科学看待新冠的危害。
来源：北京青年报、新闻联播
潍坊市广播电视台整理发布
大家来预测一下，明年即将发布的iphone 15系列，若是如图以下的款式，你更会相中哪个？
iphone15系列整改部分如下：
1、苹果在新品15系列中将取消以往机型排列风格，推出四款机型均为：iphone15 （标准版）、15plus（升级版）、15Pro （高级版）以及15Ultra（极致版）。
2、苹果15标准版与plus版本，依旧采用目前的4纳米A16处理器，Pro及Ultra高版本将采用最新3纳米A17仿生处理器。
3、苹果原生专利Lithting插孔，将统一采用欧盟强制规定的USB-C（Type-c）充电插孔，已确实。
4、高配版USB-C插孔，将支持USB3.2或Thunderbolt 3的传输速度，最高速率可达到20Gbps也就是2.5G每秒，而低配版则为USB2.0速率，最高速率为480Mbps也就是60Mbps每秒。
5、机身将采用固态式按键，如iphone7/8代同理，利用线性震动马达来反馈按键操作。虽然国际分析师郭明琪推特放出了此类消息，但传言可信度不高。
6、iphone15低配版依旧保留6GB RAM，高配版选为8GB RAM运行内存。
7、至于网上所传的，iphone15增加潜望式长焦镜头，纯粹是果粉们意念出来的，另外潜望镜成本大，且又占用机壳空间，根据苹果以往割韭菜的风格，此功能暂时性不会推出。
8、iphone15除了Ultra版本的ROM储存内存为256GB起步，其余三款机型均为ROM 128GB起步，可根据用户使用量适当选择。
以上消息收集整理，来自于苹果国际分析师（郭明琪）Ming-Chi Kuo相关推特账号。
结语：如果2023年的苹果秋季发布会上，真的能做到以上新增的功能，突然觉得iphone14不香了，但又没有能力年年更换，苦恼啊……
明年的iphone15真的有那么香？就让我们一起拭目以待吧！
要放开吗？。2022年11月5日下午15：00将召开国务院联防联控机制发布会，进一步介绍精准做好疫情防控的有关情况。所有中国人的共同期待，这次新闻发布会会不会再次旧事重提，所有人都急切希望早点知道答案。个人觉得明天发布会会有新消息，但是不能太期待，因为精准防控，动态清零早已“深入人心”，不要期望会有放开的消息。
不变的是：
1.坚持动态清零，绝不躺平。
2.坚持科学防疫，精准防疫，绝不搞一刀切。
3.兼顾经济发展和疫情防控，坚持最小范围，最短时间，最小代价控制疫情。
值得期待的是：
1.强调不能将动态清零搞成静态清零。
2.对后遗症给出官方解答，缓解民众的恐慌。
3.正式将目前的新冠肺炎界定为自限性疾病，为后续进一步消除民众恐慌铺路。
4.介绍特效药和最新疫苗的研制情况和使用情况，为下一步特效药和最新疫苗的推广使用铺路，提振民众战胜疫情并最终回归的信心。
【国家药监局：#抗原检测可能存在假阴性假阳性情况#】#国家药监局已开展三轮抗原试剂抽检# 12月20日，在国家市场监管总局新闻例行发布会上，国家药监局副局长黄果表示，国家药监局先后对抗原检测试剂开展三轮次全覆盖专项抽检，未发现不合格产品，整体质量稳定。
国家药监局还提到，由于方法学本身限制，抗原检测过程中会存在“假阴性”或“假阳性”的情况。“假阴性”指本来有感染，结果没有显示阳性；“假阳性”指本来没有感染，结果呈现阳性。黄果介绍，在急性感染期，体内病毒释放大量的抗原蛋白，抗原试剂检出率一般较高。
但对于无症状感染者或在疾病潜伏期，因体内病毒量低于检测限度，可能导致无法检出或检出率较低。此外，采样和检测过程的规范程度也会显著影响检测结果的准确性。专家建议，对于出现新冠病毒感染症状5天内的患者可以考虑使用抗原检测试剂进行检测。（北京日报）
国务院联防联控机制举行新闻发布会：
1、【国家卫健委：要重点强化农村地区疫情防控和健康服务工作】
2、【接种疫苗不如感染奥密克戎？中疾控回应】
3、【国外优势毒株的致病力如何？中疾控专家回应】
4、【医生：2个月以下婴儿发烧应及时就医 不建议用捂汗方式给婴儿退热】
5、【专家：抗新冠病毒药物要在医生指导下使用 不能在家里随便使用】
6、【国务院联防联控机制回应网传“早阳早好”说法：不建议故意去感染】
11月5日的联防联控发布会不必过于悲观，虽然被很多人认为是对“疫情政策放开”的辟谣，但之前的消息本来就是坊间，二来说的是未来五六个月，并没有说近期。
第三，这次发布会上再次强调不能一刀切。
最关键的是，在总结各地疫情防控实践和政策实施效果的基础上，组织专家根据病毒潜伏期、传播力、致病力的变化，不断优化完善疫情防控措施，提高科学精准防控水平，进一步统筹好疫情防控和经济社会发展。
相信会有第十版方案，大约就是在五六个月内[吐舌]
【国家药监局：#加强新冠药物应急审评审批# 服务临床用药需求】财联社12月20日电，国家药监局副局长黄果今天在市场监管总局涉疫药品和医疗用品稳价格保质量专题新闻发布会表示，国家药监局加强应急审评审批，服务临床用药需求。为了给防控提供更多更好的“武器”，国家药监局依法依规启动应急审批程序。截至目前，国家药监局已附条件批准新冠病毒疫苗5个，另有8个新冠病毒疫苗经有关部门论证同意后纳入紧急使用；批准治疗药物11个、各类检测试剂128个。后续还将继续实行研审联动，加快新冠肺炎临床诊疗急需药品的审评审批。对于已经上市但需要扩大供给的，各级药品监管部门将采取靠前服务，加快药品上市后变更审批程序，允许企业采取委托生产等多种办法，快速增产扩能。此外，国家药监局与卫生健康、中医药管理等部门联合印发通知，要求各省级药品监管部门对儿童用医疗机构配制制剂的调剂使用申请实施快速审批，原则上应当在3个工作日内完成审批。一些管用好用的医院制剂，可以更快地在更大范围内服务患者。
