健康资讯 P6项目管理软件想操控它吗？建议用电脑看，手机屏幕都太小！！任何网络进入网页：网页链接输入临时用户名uTmp01、uTmp02、uTmp03、uTmp04、uTmp05密码均为u010101Tmp。点击桌面上[File Station]-->[资源共享]-->[P6项目管理软件]即可看到数据管理与P6通信，展示一个简单操控P6软件的方法；
#Win11#老电脑也都能升级WIN11！
【老电脑/无TPM2.0升级秘籍】
BIOS改为UEFI启动就不讲了，这个并不麻烦。
剩下的关键就是两步：进入DEV升级通道/绕过TPM检测。
（第一步，改注册表，进入DEV通道）
计算机HKEY_LOCAL_MACHINESOFTWAREMicrosoftWindowsSelfHostUISelection
UIBranch的值改为：Dev
WIN升级时，会出现DEV通道，采用这个通道做升级。
注：前提是WIN10版本，原WIN10版本已更新过。
（第二步，删文件，绕过TPM检测）
出现TMP2.0无法安装的提示，大约在5%~8%时出现，删除以下文件
C:$WINDOWS.~BTSourcesAppraiserRes.dll
后面就是一马平川了，无数次重启，整个过程三小时左右（也有人反映，快的只需要两小时左右）。刚开始电脑部分，尤其是浏览器会有点卡，重启几回后反而感觉更快了，与华为鸿蒙手机的升级有得一拼！最后把内置的微软RPA软件，Power Automate Desk 也升级了，原本在WIN10上升级一直是失败的。
11月TMP市场弱势开启
9月以来受供需利好面支撑作用，国内三羟价格重心跃升至30000元高位关口，刷新该产品有史以来的最高价格，并且在历史高位重心持续近一个多月时间，迎来属于三羟的高光时刻。但支撑三羟高位的利好因素，在10月下旬伴随主力工厂装置复产，供应面的进一步恢复提升，加之原料价格的持续走低，三羟市场高位重心出现松动迹象，部分工厂让利出货意愿增多，进入11月，下游需求也呈现转弱迹象，由此开始三羟市场将开启下行模式。
奥密克戎进化关键词，疫情会自然消退吗？wish today！
1.德尔塔好比蛮力的绿巨人，奥密克戎就好像闪电侠，蒙面、行动迅速，躲避人体免疫系统的能力目前最强。
2.感染和免疫原理：新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD）会与人类ACE2受体结合，从而被拉入细胞内，实现感染。抗病毒方式：抗体或免疫细胞识别并占据RBD，从而吞噬、破坏病毒。
3.感染能量更强：奥密克戎有多达15个RBD突变，已经不能用换马甲来形容，而是已经改头换面，让之前的疫苗产生的抗体和免疫细胞识别困难，从而逃逸免疫作用，兴风作浪。之前的疫苗预防能力和抗体药物治疗能力下降。
4.奥密克戎的刺突蛋白结构也发生了改变，新的化学桥的形成，使他变得更加坚固，可以跟细胞表面受体结合更牢固。
5.人细胞表面一种称为TMPRSS2的蛋白质，是其他毒株进入的关键帮手。但是奥密克戎但不使用TMPRSS2，而与ACE2受体结合后，被包裹在细胞膜的囊泡中，被胞饮方式吞入胞内，随后囊泡破裂，病毒开始接管细胞。
6.人体很多细胞没有TMPRSS2，但是都有ACE2受体，使得奥密克戎能感染更多种类的细胞，感染能力是德尔塔的7-10倍。
7.谢谢上帝：更低的毒性；干扰素像是信号弹，提醒免疫系统注意。德尔塔擅长抑制干扰素，所以症状更重，但奥密克戎却可以激活干扰素，神奇的突变。这个特点会阻止它扩散到更深的器官，从而减少重症的发生。
8.是否是上帝出手了？不一定，从病毒进化的规律来看，其获得高传播力后，它会牺牲毒性降低宿主死亡率，以便更好地在人体内繁衍[呲牙]
9.未来：BA.2版本的奥密克戎比BA.1版本相差了20个突变，感染能力增加了2倍。wish today！
10.祈祷：毒力会逐渐偏向减弱，但是感染性呢？疫情的光明在哪里？
11.大自然出大招：非典、禽流感被大自然自然销毁了，大自然还会出大招，帮助人类一把吗？有这种可能性吗？
新冠病毒都横行了春夏秋冬四个季节了！！！！
蛋疼啊！写不下去了[流泪][流泪][流泪][流泪][流泪][流泪]
#疫情##奥密克戎##新冠疫情会自然消退吗？##大自然会再次出大招吗？#
国产的新冠口服药有没有？有希望，不同机制的普克鲁胺临床试验结果出来了
今年，我国引进了美国辉瑞公司治疗新冠的小分子口服药物，并已用于临床。许多朋友问：我国没有研发新冠治疗药物吗？
有的。治疗新冠的小分子口服药物，一直是我们研发的重点。相比大分子单克隆抗体而言，小分子口服药物不需要静脉给予，可以用于门诊的病人；生产工艺相对简单，容易大量的生产，价格也相对便宜；不作用于病毒的刺突蛋白，理论上，变异株对其不容易耐药。
目前，国内还没有上市自主研发的新冠小分子口服药。所幸的是，4月6日，开拓药业公布了自主研发的普克鲁胺，3期临床试验的结果。结果显示：普克鲁胺作为小分子的口服药物，可有效降低新冠患者（德尔塔和奥密克戎变异株）住院率和死亡率，显著降低病毒载量，改善相关症状。同时，该药在18岁以上男女中耐受性好，最常见的不良事件为眩晕（发生率1.1%），其余任何一种不良事件发生率均<1%。大多数不良事件都是轻度，未发生严重不良事件。
这项临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照（1:1）、全球多中心的3期临床试验。纳入733名轻中症新冠患者（其中727名来自美国）。
国内其他自主研发的新冠小分子口服药物，还有君实生物的VV116，真实生物的阿兹夫定，目前也已进入3期临床试验。先声药业的3CL已获批进行临床试验。歌礼制药的ASC10和ASC11计划于2022年提交临床试验申请。
开拓药业的普克鲁胺，作用部位和辉瑞公司的新冠口服药物是不一样的。后者是蛋白酶抑制剂，作用于病毒成熟的最后一步。普克鲁胺是ACE2和TMPRSS2抑制剂。ACE2和TMPRSS2在新冠病毒入侵细胞起到重要作用。
2021年7月16日，普克鲁胺在巴拉圭获得首个紧急使用授权（EUA），并在巴拉圭开始使用。接下来将积极推进向中国、美国及其他国家和地区申请EUA许可。一旦获批，将正式进入临床使用。
“新冠疫苗+特效药”防治双组合，被认为是终结疫情全球大流行的最佳手段。
PS;新药进入到临床，首先经过体外试验和动物试验。之后在人身上分别进行1期临床、2期临床、3期临床试验。1期临床试验一般在健康受试者中进行，研究药物在体内的过程和安全性。2期临床试验用于患者，研究有效性和安全性。3期临床试验扩大了受试者的数量，进一步研究药物的有效性和安全性。
#非常病例# 请关注我，并请转给有需要的朋友。
奥密克戎在欧洲掀起疫情海啸！2022年关于新冠病毒的第一个惊爆信息是，通过研究发现（参考1），奥密克戎毒株感染人类细胞的途径发生了一定的变化，从前各个毒株使用人类细胞的ACEII蛋白作为受体进入，再使用丝氨酸蛋白酶（参考2）进行S蛋白启动，属于细胞表面融合；现在奥密克戎保留了这一机制的同时，新增了内吞作用，通过人类细胞组织蛋白酶实现了内体融合（附图1）。本博认为，这意味着五点：
1、辉瑞疫苗1-2剂的接种对奥密克戎基本无效，加强针的接种对抗该变异的能力也出现了极大幅度的下降，这与我们前期掌握的情况是一致的；
2、前期各国针对新冠病毒感染路径而研发的小分子特效药物将在一定程度上失效，因为这些药物中的多数是丝氨酸蛋白酶合成抑制剂；
3、奥密克戎毒株新的感染路径有助于降低人体肺部的炎症反应，但同时存在早前的路径，这对炎症反应来讲也行并没有太大改善，毕竟死于新冠病毒的人群基本上都是基于这些炎症反应的并发症，这也是本博与参考1文献观点不同的地方，本博认为目前奥密克戎致死率低的结论是因为重复感染带来的统计学原因导致的（参考3）；
4、新的感染路径也许会导致奥密克戎毒株在人体内的存活时间延长，康复者存在更高的复发比例、存在更久的康复后传播能力，是否会像艾滋病一样终身潜伏依然有待进一步研究才能确定；
5、这样的变化无疑会让新冠病毒在奥密克戎毒株的基础上产生更多的变异，同时全球感染病例的激增也会导致病毒更快的产生下一种超级变异（参考4），这与我们一直担心的问题路径相一致（附图9）；
所以，奥密克戎来袭是新冠病毒发展的必然，其根本原因是以美国为代表的西方国家没有按照科学的物理防疫措施对民众进行保护，没有及时抑制RNA病毒的传播，同时在疫苗接种问题上一味政治化、圈地化、经济掠夺化导致了疫苗接种对第三世界国家民众的不公平现象，这些问题一同酝酿出奥密克戎超级变异。
综上，奥密克戎毒株不但不是美国科学家所倡导的“共存论”的最终实现，而是意味着人类对抗新冠病毒的工作进入到了一个全新的阶段，即第二次大流行才刚刚开始，病毒产生了新的特性并且将产生更多更快的变异，这无疑意味着新灾难的来临。
看来，守护中国净土的工作又有了新的挑战，尽管防疫工作已经让基层工作人员疲惫不堪，但即便再苦再累，我们也一定要坚持正确的领导、坚持动态清零、坚持众志成城，因为只有这样我们才能在一个相对安全的环境下为世界各国和各国人民提供更好的防疫后勤保障。也许今后对抗奥密克戎攻城的工作还会更苦更累，但最终我们会发现一切都是值得的，因为我们保障了全国民众安全的同时，中国制造也许会在病毒大流行之下走上一个全新的台阶，中华文明也必将成为全球最璀璨的光辉。
2022，我们共同加油吧！
参考1：Brian J. Willett等，格拉斯哥大学病毒研究中心，《The hyper-transmissible SARS-CoV-2 Omicron variant exhibits significant antigenic change, vaccine escape and a switch in cell entry mechanism》预印版（附图2-6）；
参考2：即TMPRSS2；
参考3：附图7，赵盛烨，2021-12-27，评议手稿；
参考4：DOI：10.6084/m9.figshare.15081666（附图8）
参考5：附图9，赵盛烨，2021-05-30，评议手稿。
#奥密克戎在欧洲掀起疫情海啸# #奥密克戎#
日本最新研制的新冠口服药治愈率达到100%？
据央广网报道，日本制药企业盐野义制药株式会社宣布，该公司研发的一款治疗新冠肺炎病毒的口服药已经提交日本国内生产和销售许可申请。而这个款口服药业绩将成为日本首个获得批准上市的新冠病毒口服药。
有分析人士认为，日本盐野义研发的新冠军口服药其疗效可能要超过美国生产的几款口服药，最终治愈率甚至可以达到100%。
但是事实究竟如何，还有待临床治疗验证。
众所周知，新冠疫苗加新冠特效药是目前防止新冠疫情最有效的手段，而各个国家的新冠疫苗也已经接种率过半，那么目前的重点就是信管特效口服药的研制。就目前来说，世界范围内已经有哪些国家研制出了新冠病毒口服药呢？疗效如何呢？
1、默克公司的“Molnupiravir”
2021年10月1日，美国默克公司宣布了新冠特效药“Molnupiravir”三期临床中期数据，数据显示，降低了50%的死亡率。“首个新冠抗病毒口服药有望获批”的消息不胫而走。
随后关于另外的三款口服药研制的消息也随之浮出水面，他们分别是开拓药业生产的AR(雄激素受体androgenreceptor)拮抗剂-普克鲁胺、Atea公司研发的罗氏AT-527和辉瑞PF-07321332。
2、开拓药业生产的AR
普克鲁胺原本是一种抗前列腺癌的药物，但是该企业在实验中发现，普克鲁胺可以降解ACE2和TMPRSS2蛋白。同时跟其他的AR药物相比，普克鲁胺还可以进一步调低AR基因表达，因此更具备治疗新冠的可能性。
开拓于9月1日午间公告：开拓药业已获得国家药品监督管理局批准，因此普克鲁胺也就成为首个在中国进行3期临床试验的新冠病毒口服药。
3、Atea公司研发的罗氏AT-527
与此同时，Atea公司研发的罗氏AT-527的相关临床实验数据也曝了出来，据了解AT-527也是RNA聚合酶抑制剂，AT-527进入人体后可转化为游离碱，随后能够生成抗新冠病毒活性更高的三磷酸代谢产物AT-9010，体外抗新冠病毒活性较Molnupiravir高5-8倍。由于AT-527可以靶向包括RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）在内的两种对病毒RNA复制和转录至关重要的聚合酶，因此对新冠病毒具有独特的双重抑制机制。
2021年6月30日，Atea公司发布了AT-527临床II期双盲治疗住院患者的初步数据：62例患者，550mgBID，给药5天，在接受治疗的第2天，与安慰剂相比，AT-527组的病毒载量下降了0.7log(80%)；在第14天，AT-527组47%的患者转阴，安慰机组22%的患者转阴。
因此该公司认为，该款药物不但可以作为口服疗法治疗住院COVID-19患者，而且可能成为非住院患者的首个口服治疗选择，还具有作为暴露后预防性治疗的潜力。
4、辉瑞的PF-07321332
PF-07321332是一款3CL蛋白酶抑制剂，它在多种冠状病毒的生命周期中起到重要作用，其潜在优势是对目前所有的新冠病毒变种都可以产生作用。
辉瑞的PF-07321332具备广谱抗新冠病毒能力，虽然理论上病毒仍可能发生变异逃过其作用机制，但实际发生的机会很小。辉瑞在业绩电话会上同样认为该药物有望在今年4季度获得EUA，目前临床试验中辉瑞采用的是PF-07321332+利托那韦的联合疗法。#治愈率100%的新冠口服药要来了？#
综上，我们可以看出目前世界范围内主要进行的新冠口服药研制已经取得实质性进展的有4种，分别为默克公司的“Molnupiravir”、开拓药业生产的AR(雄激素受体androgenreceptor)拮抗剂-普克鲁胺、Atea公司研发的罗氏AT-527和辉瑞PF-07321332。尽管这些药物已经进行了相关的报批和临床实验，但是截止到目前仍没有进行大规模的生产和销售，也就是说实质性的让老百姓可以买到还没有完全实现，那么具体疗效也就只能依靠官方给出的实验数据进行推断。
#健康明星计划#
