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- 1、核心力量是制胜关键，全面解读i-GMP平台
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1、核心力量是制胜关键，全面解读i-GMP平台
很多人认为，所谓的“汽车平台”就是以底盘为主，其实这是不全面的，对于一款车的研发平台而言，大到底盘结构、调校、车架材质用料，小到车内车外的细节工艺，都会囊括其中。简而言之，一款好车离不开一个优秀的平台。在平台的赋能之下，车辆的尺寸、性能、操控、安全才能实现全方位的优化、升级，从而让驾乘品质达到一个更高的水准。
对于汽车厂商而言，平台或架构的成熟与否，已经成为衡量一台车优劣的重要指标，因此打造出规范且灵活的模块化平台，更是实现产品质量稳定、提高生产效率并降低生产成本的必然趋势。在这样的趋势下，现代汽车的i-GMP平台应运而生，如今的i-GMP平台汲取了前两代平台优势，力求在加速的造车变革中，打破传统格局的束缚、重塑品牌价值理念。
而在现代汽车全球版图中最为重要的中国市场，北京现代自2019年发布HSMART+战略至今，引入i-GMP平台就是其技术实力进阶最好的印证之一，基于该平台打造的第十代索纳塔、第七代伊兰特、第五代途胜L已经成为北京现代开拓市场的“拳头”产品。那么，在这些热销车型的背后，作为核心力量的i-GMP平台到底有何优势，下面我们就来为大家解读一下。
i-GMP平台全称为“innovative - Global Modular architecture Platform”，是现代汽车第三代平台技术。该平台拥有更具设计创新性、更具安全性、动力性能更优异、操控更精准、动力适配更广泛的特性。
车身结构层面，i-GMP平台通过优化设计，发动机舱、座椅位置、地台与行李厢位置进一步下沉，得以降低车身重心并提升了内部的空间利用率。与此同时，车身底盘布局也做了较大幅度调整，通过调整动力总成的前后位置、优化悬架系统的几何结构，使得车身重量分配更为平衡，提升了高速转向时的灵敏度及稳定性，带来了更出色的驾控体验。
由于对车身结构进行了重新设计，i-GMP平台在保证车身强度的前提下，实现了更好的轻量化与低风阻特性。同时，i-GMP平台将车辆的动力总成等较重结构往车体中央靠拢，结合低重心设计，车辆在变道、转弯、加速和急刹时的行驶姿态更为稳定，驾驶员在操作时，车辆的底盘反应更为灵敏。
在用户最看重的安全层面，i-GMP平台通过对车体骨架结构的优化，在车架主要位置采用热冲压工艺的超高张力钢材，使得平均强度提升10%以上，同时发动机舱设计为多重骨架结构，在发生中小规模碰撞时能将车身吸收的冲击力有效分散，最大限度地保障驾乘人员的生命安全。
值得一提的是，i-GMP平台加入了移动控制技术，打造出的新车在发生小面积碰撞时可使车轮移动至车体外，降低因空间侵入而致伤的可能性。与此同时，撞击后的车体从原有的绕撞击点旋转转变为了倾斜前行，从而减轻了车内人员的扭转与侧向受力，并能有效避免二次事故的发生。
可以说，如今汽车平台技术成为了各大车企最重要的布局。而i-GMP平台凭借其先进性、可靠性，为用户带来更直观、更上乘的驾乘感受。在国内市场，北京现代依靠i-GMP平台的赋能，为越来越多的用户打造全新产品，满足用户多元化的出行需求。未来，将会有更有优质的车型诞生于i-GMP平台，让我们拭目以待。
2、gmp中文全称是什么意思：gmp是什么意思
简要回答
GMP全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”“优良制造标准”。
喜欢观察事物的小伙伴想必都会注意到药瓶上面会有个gmp这三个字母，究竟这三个字母代表着什么意思，又是以什么样的标准出现在药瓶上呢？这让很多人都感到疑惑这简简单单的三个字母究竟代表些什么？接下来让我们一起了解下。
详细内容
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础，考虑到国内差距，以WHO2003版为底线。
新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强；在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体，进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。
新版药品GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求，强化药品生产关键环节的控制和管理，以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。
增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求的条款和内容，进一步明确职责。如，新版药品GMP明确药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等必须具有的资质和应履行的职责。三是细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性。
在硬件要求方面，新版GMP提高了部分生产条件的标准。一是调整了无菌制剂的洁净度要求。为确保无菌药品的质量安全，新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟最新的A、B、C、D分级标准，对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求；增加了在线监测的要求，特别对悬浮粒子，也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测，对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。
另外，增加了对设备设施的要求。对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求；对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都作出具体规定。
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