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他还不知道一种罕见的淋巴癌正在侵蚀着他的身体
天津网讯 城市快报记者 韩爱青 实习生 王伊芳 刚满20岁的冯雨轩躺在肿瘤医院的病床上，虽然生病，但他总是笑呵呵的，因为在他3岁时就与父亲离异的母亲，在较近一个多月每天都来医院照顾他，这是他多年未曾感受过的母爱，可他并不知道，一种罕见的淋巴癌正在侵蚀着他的身体。
妈妈的爱真温暖
较近一个月，冯雨轩的母亲戴女士每天早上8点多就会赶到医院，陪他聊天，喂他吃饭、喝药，照顾他的生活起居，一直到晚上才离开。作为母亲，做这些应该是很平常的事，但这对于冯雨轩却弥足珍贵，因为他太久没有享受过母爱了。“妈妈就是妈妈，做这些事就是会比爸爸细心，妈妈的爱，真温暖。”说这话时，性格内向的冯雨轩笑了。
自从得知孩子的病情，戴女士就没有再上班，每周一到周五都在医院陪护，只有周末去照看自己新的家庭。“这是我较好能为孩子做的。”戴女士说，即使已经过去一个多月了，她仍会失眠，只要想到儿子才20岁就患上了恶疾，他大学还没有毕业，还有那么多美好的事没体验过，她就心疼得无法呼吸。
儿患罕见病妈妈回归
在冯雨轩3岁时，戴女士就离开了，她组建了新家庭，与儿子联系不多。今年2月下旬，当她得知儿子的病情时，母子俩已经半年多没见面了。“那时，每天半夜都会突然醒来……没想到孩子的命这么苦，心疼他。”戴女士哽咽着说，“他是我身上掉下来的肉啊。”
冯雨轩20岁的生日是在医院过的。那天，戴女士带着生日蛋糕来到医院，当时雨轩正在化疗，看到脸色苍白的儿子，她的眼泪夺眶而出，说不出一句完整的话。冯雨轩安慰妈妈说：“没事儿，又不是多大的病，过一阵就好了。”听到这话，戴女士哭得更伤心了。知道冯雨轩真实病情的人只有他的大伯冯学武，考虑到冯雨轩年纪还轻，他的父亲又患有精神残疾，一家人都在吃低保，为了不刺激家里人，冯学武只告诉他们说孩子患的是良性肿瘤，只要积极治疗就可以痊愈。每次看到不知情的冯雨轩去安慰亲人，冯学武都心如刀割。
妈妈只想多陪陪儿子
去年年底，冯雨轩高烧且淋巴肿大，经医院诊断确诊为“淋巴结非霍奇金间变性大细胞淋巴瘤”，这类病在淋巴癌的患者中仅占2%，很罕见，得了这种病，5年内的生存率不到50%，想要治疗只有做完阶段4期化疗后再进行自体骨髓移植，这笔费用至少需要40万元。40万元对于这个低保家庭来说简直是天文数字，为了贴补家用，冯学武又打了一份工，可这只是杯水车薪。
现在冯雨轩用的药都是较便宜的，已经花掉的13万元医药费全部是借来的，家里只能让医生用便宜的药来维持冯雨轩的生命，不进行系统治疗，他年轻的生命随时都可能消逝。
“我现在就想多陪陪他……多陪陪他就好。”戴女士轻声说。
