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天津20岁小伙患罕见病 离异妈妈回归守护身边

他还不知道一种罕见的淋巴癌正在侵蚀着他的身体 天津网讯 城市快报记者 韩爱青 实习生 王伊芳 刚满20岁的冯雨轩躺在肿瘤医院的病床上,虽然生病,但他总是笑呵呵的,因为在他3岁时就与父亲离异的母亲,在最近一个多月每天都来医院照顾他,这是他多年未曾感受

他还不知道一种罕见的淋巴癌正在侵蚀着他的身体

    天津网讯  城市快报记者 韩爱青 实习生 王伊芳  刚满20岁的冯雨轩躺在肿瘤医院的病床上,虽然生病,但他总是笑呵呵的,因为在他3岁时就与父亲离异的母亲,在较近一个多月每天都来医院照顾他,这是他多年未曾感受过的母爱,可他并不知道,一种罕见的淋巴癌正在侵蚀着他的身体。

  妈妈的爱真温暖

  较近一个月,冯雨轩的母亲戴女士每天早上8点多就会赶到医院,陪他聊天,喂他吃饭、喝药,照顾他的生活起居,一直到晚上才离开。作为母亲,做这些应该是很平常的事,但这对于冯雨轩却弥足珍贵,因为他太久没有享受过母爱了。“妈妈就是妈妈,做这些事就是会比爸爸细心,妈妈的爱,真温暖。”说这话时,性格内向的冯雨轩笑了。

  自从得知孩子的病情,戴女士就没有再上班,每周一到周五都在医院陪护,只有周末去照看自己新的家庭。“这是我较好能为孩子做的。”戴女士说,即使已经过去一个多月了,她仍会失眠,只要想到儿子才20岁就患上了恶疾,他大学还没有毕业,还有那么多美好的事没体验过,她就心疼得无法呼吸。

  儿患罕见病妈妈回归

  在冯雨轩3岁时,戴女士就离开了,她组建了新家庭,与儿子联系不多。今年2月下旬,当她得知儿子的病情时,母子俩已经半年多没见面了。“那时,每天半夜都会突然醒来……没想到孩子的命这么苦,心疼他。”戴女士哽咽着说,“他是我身上掉下来的肉啊。”

  冯雨轩20岁的生日是在医院过的。那天,戴女士带着生日蛋糕来到医院,当时雨轩正在化疗,看到脸色苍白的儿子,她的眼泪夺眶而出,说不出一句完整的话。冯雨轩安慰妈妈说:“没事儿,又不是多大的病,过一阵就好了。”听到这话,戴女士哭得更伤心了。知道冯雨轩真实病情的人只有他的大伯冯学武,考虑到冯雨轩年纪还轻,他的父亲又患有精神残疾,一家人都在吃低保,为了不刺激家里人,冯学武只告诉他们说孩子患的是良性肿瘤,只要积极治疗就可以痊愈。每次看到不知情的冯雨轩去安慰亲人,冯学武都心如刀割。

  妈妈只想多陪陪儿子

  去年年底,冯雨轩高烧且淋巴肿大,经医院诊断确诊为“淋巴结非霍奇金间变性大细胞淋巴瘤”,这类病在淋巴癌的患者中仅占2%,很罕见,得了这种病,5年内的生存率不到50%,想要治疗只有做完阶段4期化疗后再进行自体骨髓移植,这笔费用至少需要40万元。40万元对于这个低保家庭来说简直是天文数字,为了贴补家用,冯学武又打了一份工,可这只是杯水车薪。

  现在冯雨轩用的药都是较便宜的,已经花掉的13万元医药费全部是借来的,家里只能让医生用便宜的药来维持冯雨轩的生命,不进行系统治疗,他年轻的生命随时都可能消逝。

  “我现在就想多陪陪他……多陪陪他就好。”戴女士轻声说。

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